Vaistinis preparatas: Lofral
Puslapis: 13


Nedažni: mėšlungis, nugaros skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas.

Inkstai

Nedažni: dažnas noras šlapintis (šlapinimosi padažnėjimas).

Lyties organai ir krūtys

Nedažni: impotencija.

Bendri sutrikimai

Nedažni: kūno svorio padidėjimas arba sumažėjimas.

5. KAIP LAIKYTI LOFRAL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Lofral vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Lofral sudėtis

Veiklioji medžiaga yra amlodipinas. Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (besilato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė (E460), kalcio-vandenilio fosfatas (E341), karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas (E470b).

Lofral išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, plėvele nedengtos, vienoje vagele pusiau padalintoje pusėje įspausta “A“ ir “5“, kitoje išgaubtoje pusėje įspaustos raidės “mp“.

Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

Tabletės tiekiamos PVC/PVDC/Aliuminio lizdinėmis plokštelėmis. Pakuotėje yra 10, 20, 30 ar 60 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Mepha Lda.,

Lagoas Park, 2740-298 Porto Salvo,

Portugalija

Gamintojas

Mepha Baltic Ltd.

Rupniecibas 7, Riga, LV-1010

Latvija

arba

Atlantic Pharma – Produ?ões Farmac?uticas, S.A.

R. Tapada Grande, no 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra

Portugalija

arba

Mepha Pharma GmbH

Marie-Curi-Strasse 8

79539 Lörrach

Vokietija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Estija – Lofral, 5 mg tabletid

Lietuva – Lofral 5 mg tabletės

Latvija – Lofral 5 mg tabletes

Malta – Lofral 5 mg pilloli

Lenkija – Lofral 5 mg tabletek

Portugalija – Amlodipina Mepha 5 mg comprimidos

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Mepha Baltic Ltd

Žalgirio g. 92

LT-09303 Vilnius

Tel. +370 5 263 60 57

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-15

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Lofral 10 mg tabletės

Amlodipinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>