Vaistinis preparatas: Escadra
Puslapis: 19


Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Escadra sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Kiekvienoje kietoje skrandyje neirioje kapsulėje yra 20 mg arba 40 mg, ezomeprazolo (magnio druskos dihidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys (granulės): sacharozė, kukurūzų krakmolas, povidonas K30, natrio laurilsulfatas, polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3000, makrogolis 6000, talkas, sunkusis magnio subkarbonatas, metakrilo rūgšties ir etilakrilato 1:1 kopolimero 30% dispersija bei polisorbatas 80. Kapsulės apvalkalas: želatina, titano dioksidas (E171) bei raudonasis geležies oksidas (E172).

Escadra išvaizda ir kiekis pakuotėje

20 mg kietos skrandyje neirios kapulės korpusas ir dangtelis yra šviesiai rožiniai. Kapsulės turinys – baltos arba beveik baltos granulės.

40 mg: kietos skrandyje neirios kapulės korpusas ir dangtelis yra rožiniai. Kapsulės turinys – baltos arba beveik baltos granulės.

Escadra tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis po 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 arba 100 kapsulių ir plastiko tablečių talpyklėmis po 98 kapsules. Talpyklėje esanti sausiklio kapsulė nevalgoma.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Šalies narės pavadinimas

*Vaistinio preparato pavadinimas

*

*Danija

*Escadra

*

*Čekija

*Emanera

*

*Estija

*Escadra

*

*Latvija

*Escadra

*

*Lietuva

*Escadra

*

*Lenkija

*Emanera

*

*Slovakija

*Emanera

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva

Senasis Ukmergės kelias 4

Užubalių km.,Vilniaus r.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-06

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis