Vaistinis preparatas: IMOGAM RABIES
Puslapis: 10


Negalima užšaldyti.

Ant buteliuko ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, IMOGAM RABIES vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Nevartokite vakcinos jei ji yra drumsta ar matosi nuosėdų.

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikėtų sunaikinti laikantis vietinių reikalavimų.

6. KITA INFORMACIJA

Sudėtis

Veiklioji medžiaga yra žmogaus imunoglobulinas nuo pasiutligės (( 150 TV/ml), esantis 100-160 mg bendrojo baltymo sudėtyje.

Kitos pagalbinės medžiagos: glicinas, natrio chloridas ir injekcinis vanduo.

IMOGAM RABIES išvaizda ir kiekis pakuotėje

IMOGAM RABIES yra injekcinis tirpalas tiekiamas buteliukais po 300 TV/2 ml ir 1500TV/10 ml. Dėžutėje yra po 1 buteliuką.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

SANOFI PASTEUR S.A.

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon, Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A.Juozapavičiaus 6/2, Vilnius.

Tel.: 273 0967

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-07-02

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Imunoglobulinas ir vakcina turėtų būti švirkščiami į dvi skirtingas anatomines sritis.

Žaizdos gydymas yra labai svarbus ir turi būti pradėtas kuo greičiau po įkandimo: žaizdą reikia praplauti dideliu kiekiu vandens su muilu ar detergentu, paskui dezinfekuoti ketvirtinio amonio grupės dezinfekuojančiu preparatu.

Yra pageidautina imunoglobuliną švirkšti į žaizdos sritį. Imunoglobulinas turi būti atsargiai švirkščiamas giliai į žaizdą ir aplink ją. Likusi dalis injekuojama į raumenis, į tolimesnę anatominę sritį nei pasiutligės vakcina.

Jeigu švirkšti į raumenis negalima (pvz.: kraujavimo sutrikimų atvejais), reikia švirkšti po oda.

Tačiau pažymėtina, kad klinikinių efektyvumo duomenų, grindžiančių vakcinos skyrimą į poodį, nėra.

Nehomogeniško ar su nuosėdomis tirpalo nevartoti.

<<< Ankstesnis puslapis