Vaistinis preparatas: Granisetron Teva
Puslapis: 11


Negalima užšaldyti. Talpyklę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pastebėjus, kad tirpalas yra rudas, šio preparato vartoti negalima.

Po atidarymo ir praskiedimo preparatą būtina nedelsiant vartoti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Granisetron Teva sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra granisetronas. Viename ml koncentrato injekciniam / infuziniam tirpalui yra 1 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). Kiekvienoje ampulėje ar buteliuke yra 1 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.

Granisetron Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Koncentratas injekciniam / infuziniam tirpalui.

Sterilus, skaidrus, bespalvis tirpalas.

1 ml I tipo skaidraus stiklo ampulėse.

Pakuotė, kurioje yra 1, 5 arba 10 ampulių.

1 ml I tipo skaidraus stiklo buteliukuose, užkimštuose gumos kamščiu su žaliu dangteliu.

Pakuotė, kurioje yra 1, 5 arba 10 buteliukų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

TEVA Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

TEVA UK Ltd.

Brampton Road, Hampden Park

Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Jungtinė Karalystė

arba

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Nyderlandai

arba

Teva Sante

Rue Bellocier, 89107 Sens

Prancūzija

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co

T?ncsics Mih?ly ?t 82, H-2100, Gödöllo

Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

Kęstučio g. 59 / Lenktoji g. 27, LT-08124 Vilnius, Lietuva

Tel.: +370 5 211 35 00

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



Ši informacija skirta tik medicinos ar sveikatos priežiūros specialistams

Nesuderinamumas

Dėl saugumo Granisetron Teva reikia niekada nemaišyti tirpaluose su kitais vaistais. Profilaktinę Granisetron Teva infuziją reikia baigti prieš citostatinio gydymo pradžią.

Granisetron Teva infuzinio tirpalo ruošimas ir vartojimas

Suaugę žmonės

Ruošiant 1 mg dozę, išsiurbus iš ampulės 1 ml preparato jį reikia skiesti 0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 5 ml. Kitų skiediklių vartoti negalima.

Dozę reikia iš lėto (per 30 sekundžių) injekuoti į veną.

2 - 16 metų vaikai ir paaugliai

Ruošiant 40 ?g/kg kūno svorio dozę, išsiurbus reikiamą kiekį preparato jį reikia skiesti infuziniu tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 10 – 30 ml. Galima vartoti bet kurį iš šių tirpalų:

0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalą;

<<< Ankstesnis puslapis