Vaistinis preparatas: Nittyfor
Puslapis: 2


4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nepastebėtas.

4.9 Perdozavimas

Tinkamai vartojamo (lokaliai) preparato perdozuoti neįmanoma, kadangi veiklioji medžiaga per odą absorbuojama labai silpnai.

Preparato išgėrus, nerekomenduojama skirti vėmimą skatinančių priemonių, kadangi yra didesnė traukulių ir komos atsiradimo rizika. Dažnai prasideda savaiminis vėmimas. Preparato absorbcijai sumažinti reikia išplauti skrandį, sugirdyti aktyvuotos anglies bei vidurių laisvinamųjų vaistų. Reikia gydyti palaikomosiomis priemonėmis ir stebėti, ar neprasideda alerginė reakcija. Jeigu ligonis apsinuodijo įkvėpdamas vaistą, ligonį reikia išnešti į gryną orą, prireikus pradedama dirbtinė plaučių ventiliacija ir duodama kvėpuoti deguonies mišinio. Jeigu preparato patenka į akis arba ant odos, pažeistą plotą reikia nuplauti gausiu vandens kiekiu.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė. Išoriškai vartojamos ektoparazitocidiškos medžiagos, piretrinai ir jų sintetiniai junginiai.

ATC kodas. P03AC04

Vaistas selektyviai veikia vabzdžius ir utėles. Jis prisijungia prie nervinių ląstelių ataugose (aksonuose) esančių nuo įtampos priklausančių Na kanalų, todėl žymiai prailginamas natrio jonų patekimo laikas ir lėtinamas natrio kanalų užsidarymas (tuo pailginama depoliarizaciją). Paralyžuojantis vaisto poveikis pasireiškia tuoj pat. Pakankamos vaisto dozės sunaikina vabzdžius ir utėles.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Vartojant permetriną lokaliai, absorbuojama tik mažiau kaip 2 % vaisto dozės. Jis yra labai tirpus riebaluose. Organiniai tirpikliai didina permitrino toksiškumą. Remiantis tyrimais su žinduoliais, nustatyta, kad vaistas kepenyse jungiamas su gliukuronidu, glicinu ir sulfatu. Nėra duomenų, ar permetrinas patenka į žindyvės pieną. Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad permetrinas patenka į žindančių patelių pieną (1 %). Kadangi poveikio trukmė ilga, pusinės eliminacijos periodas yra kelios valandos. Vykstant esterių hidrolizei vaistas greitai metabolizuojamas į neaktyvius metabolitus; kurie šalinami su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Išgertų sintetinių piretroidų LD50 gali būti labai įvairi. Ji priklauso nuo gyvūnų rūšies ir skirtingų eksperimentų, atliktų su tos pačios rūšies gyvūnais. Šis fenomenas aiškinamas skirtingu įvairių rūšių ir veislių metabolizmu. Suleidus vaisto į veną, toksinis poveikis yra daug didesnis, nei išgėrus. Toksinis poveikis po kontakto ir inhaliacijos yra minimalus.

Ūmi geriamo vaisto LD50 žiurkėms yra > 5000 mg/kg kūno svorio. Sugirdyto vaisto LD50 žiurkėms yra 2000-4000 mg/kg kūno svorio. Sintetiniai piretroidai žinduoliams yra mažiau toksiški, kadangi jie greitai metabolizuojami.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Ricinų aliejus

Parfuemoel AVG/AP kvapioji medžiaga

Cetilpiridinio bromidas (10 %)

Etanolis (96 %)

Izopropilo alkoholis

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Nežinomas.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>