Vaistinis preparatas: Telumantes
Puslapis: 5


Nervų sistemos sutrikimai: galvos svaigimas, mieguistumas, parestezija ar hipestezija, traukuliai.

Širdies sutrikimai: palpitacija.

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: epistaksė.

Virškinimo trakto sutrikimai: viduriavimas, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai: transaminazių (ALT, AST) kiekio padidėjimas kraujo serume, cholestazinis hepatitas.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai: angioneurozinė edema, mėlynės, dilgėlinė, niežulys, išbėrimas, mazginė eritema.

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai: artralgija, mialgija, įskaitant raumenų mėšlungį.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: astenija (nuovargis), negalavimas, edema, karščiavimas, labai retais atvejais astma sergantiems pacientams ( Churg-Strauss sindromas (CSS) (žr. 4.4 skyrių).

4.9 Perdozavimas

Specialios informacijos apie montelukasto perdozavimo gydymą nėra. Ilgalaikių astmos tyrimų metu suaugusiems pacientams, 22 savaites vartojusiems ne didesnes kaip 200 mg montelukasto paros dozes, ir trumpalaikių tyrimų metu pacientams, maždaug savaitę vartojusiems ne didesnes kaip 900 mg montelukasto paros dozes, kliniškai reikšmingas nepageidaujamas poveikis nepasireiškė.

Vaistiniu preparatu gydant po to, kai jis pateko į rinką, bei klinikinių montelukasto tyrimų metu buvo gauta pranešimų apie ūminį perdozavimą. Tai buvo pranešimai apie suaugusiuosius ir vaikus, išgėrusius apie 1 000 mg dozę (42 mėnesių vaikas išgėrė maždaug 61 mg/kg kūno svorio dozę). Stebėti klinikinių ir laboratorinių tyrimų duomenys atitiko saugumo pobūdį suaugusiems žmonėms ir vaikams. Daugumos perdozavimo atvejų nepageidaujamas poveikis nepasireiškė. Dažniausiai pasireiškęs nepageidaujamas poveikis atitiko montelukasto saugumo pobūdį. Tai pilvo skausmas, somnolencija, troškulys, galvos skausmas, vėmimas ir pernelyg didelis psichomotorinis aktyvumas.

Ar montelukasto galima iš organizmo pašalinti peritonine dialize arba hemodialize, nežinoma.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – leukotrienų receptorių antagonistai, ATC kodas – R03D C03.

Cisteinilleukotrienai (LTC4, LTD4, LTE4) yra stiprūs uždegimo eikozanoidai, išsiskiriantys iš įvairių ląstelių, įskaitant mastocitus bei eozinofilus. Šie svarbūs proastminiai mediatoriai prisijungia prie cisteinilleukotrienų (CysLT) receptorių, kurių yra žmogaus kvėpavimo takuose, ir taip sukelia poveikį kvėpavimo takams, įskaitant bronchų susiaurėjimą, gleivių sekreciją, kraujagyslių sienelių laidumą bei eozinofilų sankaupą.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>