Vaistinis preparatas: AGGRASTAT
Puslapis: 14


Jei esate nėščia, pasakykite gydytojui. Jis nuspręs, ar Jums galima vartoti AGGRASTAT.

Žindymo laikotarpis

Jei žindote kūdikį ar ketinate tai daryti, pasitarkite su gydytoju.

Vaikai

Nėra patirties, kaip AGGRASTAT vartoti vaikams.

Pavartojus per didelę AGGRASTAT dozę

Dažniausias perdozavimo požymis yra kraujavimas. Pastebėję kraujavimą, nedelsdami praneškite gydytojui.

3. KAIP VARTOTI AGGRASTAT

Gydytojas paskyrė arba netrukus paskirs AGGRASTAT į veną. Atsižvelgdamas į Jūsų būklę ir kūno masę, gydytojas nuspręs, kokios reikia dozės.

AGGRASTAT visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

AGGRASTAT, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms

Dažniausias šalutinis reiškinys yra kraujavimas. Taip pat buvo pranešta apie karščiavimą, pykinimą, alergines reakcijas ir galvos skausmą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI AGGRASTAT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 oC temperatūroje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

AGGRASTAT sudėtis

Veiklioji medžiaga yra tirofibanas. Viename mililitre AGGRASTAT 0,25 mg/ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 0,281 mg tirofibano hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 0,25 mg veikliosios medžiagos tirofibano.

Pagalbinės medžiagos yra: bevandenė citrinų rūgštis, natrio citrato dihidratas ir natrio chloridas.pH gali būti koreguojamas druskos rūgštimi ir (arba) natrio hidroksidu.

AGGRASTAT išvaizda ir kiekis pakuotėje

Išleidžiamas AGGRASTAT koncentruotas tirpalas (50 ml buteliukais), kurį reikia skiesti.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Iroko Cardio (UK) Ltd.

201Bishopsgate

London EC2M 3AF

Jungtinė Karalystė

*Gamintojas

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39, P.O. Box 581,

2003 PC Haarlem

Nyderlandai

arba

Orion Corporation,

Orion Pharma Espoo site

Orionintie 1, 00220 Espoo

Suomija

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Norameda“

Meistrų 8a

Vilnius LT - 02189

Tel. + 370 5 2306499

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-22

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>