Vaistinis preparatas: Dentocaine
Puslapis: 3


neseniai nustatytas miokardo infarktas;

neseniai buvo atlikta vainikinių arterijų šuntavimo operacija;

refrakcinė aritmija ir paroksizminė tachikardija arba dažna, nuolatinė aritmija;

negydoma arba nekontroliuojama sunki hipertenzija;

negydomas arba nekontroliuojamas kongestinis širdies nepakankamumas;

Vartojimas kartu su monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais arba tricikliais antidepresantais (žr. skyrių 4.5).

Dėl sudėtyje esančios pagalbinės medžiagos metabisulfito Dentocaine 40 mg/0,005 mg/ml neleidžiama vartoti šiais atvejais:

alergija arba padidėjęs jautrumas sulfitui;

sunki bronchų astma.

Dentocaine 40 mg/0,005 mg/ml gali sukelti ūmias alergines reakcijas su anafilaksijos simptomais (pvz., bronchų spazmais).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Dentocaine 40 mg/0,005 mg/ml vartoti reikia ypač atsargiai šiais atvejais:

sunkus inkstų veiklos sutrikimas;

krūtinės angina (žr. skyrių 4.2 ir skyrių 4.3);

arteriosklerozė;

labai sutrikęs kraujo krešėjimas (žr. skyrių 4.5

sąveika“);

tirotoksitozė;

uždarojo kampo glaukoma;

cukrinis diabetas;

plaučių ligos, ypač alerginė astma;

feochromocitoma.

Netyčia sušvirkštus, gali pasireikšti traukuliai, kuriuos gali lydėti centrinės nervų sistemos arba širdies ir kvėpavimo sistemų veiklos sustojimas. Turi būti paruošta nedelsiamam naudojimui reanimacinė įranga, deguonis ir kiti reanimacijai reikalingi vaistai.

Kadangi amidų grupės lokalaus poveikio anestetikai taip pat metabolizuojami kepenyse, vartoti Dentocaine 40 mg/0,005 mg/ml kepenų ligomis sergantiems pacientams reikia atsargiai. Sunkiomis kepenų ligomis sergantiems pacientams yra didesnė rizika, kad susidarys toksinė vaisto koncentracija plazmoje.

Vaistą reikia atsargiai vartoti pacientams, kurių širdies ir kraujagyslių veikla yra sutrikusi, kadangi jų gebėjimas kompensuoti funkcinius pokyčius, susijusius su šių vaistų sukeliamu A-V laidumo sulėtėjimu, yra mažesnis.

Pacientams, kurie serga epilepsija, preparatą reikia vartoti atsargiai.

Labai retai pasitaiko ilgalaikis arba negrįžtamas nervo pažeidimas (jautrumo bei skonio praradimas) po apatinio žandikaulio nervo blokados, sukeltos analgezijos..

Vartojant šio vaisto, sportininkų dopingo testų rezultatai gali būti teigiami.

Reikia atkreipti dėmesį į tai, kad gydymo kraujo krešėjimą slopinančiais vaistais laikotarpiu (pvz., heparinu ar acetilsalicilo rūgštimi) netyčia pradūrus kraujagyslę švirkščiant lokalaus poveikio anestetiką gali kilti sunkus kraujavimas ir kad apskritai yra padidėjęs polinkis kraujuoti (žr. skyrių 4.5).

Reikia vengti vaisto sušvirkštimo į kraujagyslę (žr. skyrių 4.2).

Kadangi dėl vaisto sudėtyje esančio epinefrino į pulpos audinį priteka mažiau kraujo, ruošiant danties ertmę ir dantų karūnėles reikia atsižvelgti į riziką nepastebėti atviros pulpos.

Reikėtų vengti švirkšti šį vaistinį preparatą į infekuotą sritį.

Šio vaistinio preparato 1 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y., jis beveik neturi reikšmės.

Atsargumo priemonės

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>