Vaistinis preparatas: Hemosol B0
Puslapis: 5


Nesuvartotą tirpalą reikia sunaikinti.

Jei du maišelio skyrius skiria perplėšiamasis uždoris, reikia vadovautis toliau pateiktomis naudojimo instrukcijomis:

I Nedelsiant prieš vartojimą, nuo maišelio nuimkite apsauginę plėvelę ir sumaišykite skirtinguose skyriuose esančius tirpalus. Atidarykite uždorį, abiem rankomis laikydami mažąjį skyrių ir spausdami tol, kol perplėšiamajame uždoryje atsiras anga tarp dviejų skyrių.

II Abiem rankomis spauskite didįjį skyrių tol, kol perplėšiamasis uždoris tarp dviejų skyrių bus visiškai atidarytas.

III Užtikrinkite visišką tirpalo išmaišymą, atsargiai purtydami maišelį. Tirpalas dabar paruoštas vartojimui ir jį galima kabinti ant įrangos.

IV Prie bet kurios iš dviejų prieigos angų galima prijungti dializės arba pakaitinę liniją.

IV.a Jei naudojama luer prieiga, aseptinėmis sąlygomis, nuimkite dangtelį ir prijunkite kištukinę luer lock jungtį, esančią ant dializės arba pakaitinės linijos, prie lizdinės luer jungties, esančio ant maišelio: priveržkite. Nykščio ir kitų pirštų pagalba sulaužykite spalvotą lūžtantį kaištelį ties jo pagrindu, judindami pirmyn ir atgal. Nenaudokite įrankio. Patikrinkite, ar kaištelis visiškai atskirtas ir ar skystis laisvai teka. Gydomosios procedūros metu, kaištelis liks luer angoje.

IV.b Jei naudojama injekcijų anga, pirmiausiai nuimkite nusegamą dangtelį. Tada per guminę pertvarą įveskite adatą. Patikrinkite, ar laisvai teka skystis.

Paruoštą tirpalą reikia vartoti nedelsiant, kai pašalinama apsauginė plėvelė ir kai tirpalas A sumaišomas su tirpalu B. Jei paruoštas tirpalas nedelsiant nevartojamas, jis turi būti suvartotas per 24 valandas, įskaitant gydymo laikotarpį.

Paruoštas tirpalas skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Jeigu talpyklė pažeista arba joje esantis tirpalas neskaidrus, vartoti draudžiama. Nepanaudotą tirpalą reikia sunaikinti iš karto po procedūros.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Gambro Lundia AB

Magistratsvägen 16

226 43 Lund

Švedija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/10/1838/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO DATA

2009-12-23

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-10-28

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>