Vaistinis preparatas: Paclitaxel Sandoz
Puslapis: 12


Su neutropenija susijęs karščiavimas pasireiškė 14 % ligonių, 1,3 % gydymo ciklų metu. Gydant paklitakseliu, buvo 3 nuo medikamento poveikio priklausomi sepsio atvejai (2,8(), kurie buvo mirtini.

Trombocitopenija pasireiškė 50( ligonių, 9( jų ji buvo sunki (trombocių skaičius ( 50 000/mm3). Gydymo metu bent kartą trombocitų ( 75 000 ląstelių/mm3 buvo 14( tiriamųjų. Nuo paklitakselio poveikio priklausomų kraujavimo epizodų buvo ( 3( pacientų, tačiau kraujavimas buvo lokalizuotas.

Anemija (Hb ( 11 g/dl) pasireiškė 61( tiriamųjų, sunki (Hb ( 8 g/dl) buvo 10(. Raudonųjų kraujo ląstelių transfuzijos reikėjo 21( tiriamųjų.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai. 28(, 43( ir 44( pacientų, kurių kepenų funkcija prieš pradedant gydyti buvo normali (( 50( vartojo proteazės inhibitorių), padidėjo atitinkamai bilirubino, šarminės fosfatazės ir aspartataminotransferazės (SGOT) aktyvumas kraujyje. Kiekvieno šio rodmens padidėjimas buvo smarkus tik 1( pacientų.

4.9 Perdozavimas

Paklitakseliui priešnuodis nežinomas. Perdozavimo atveju pacientą reikia atidžiai stebėti. Pirmiausia reikia gydyti svarbiausias galimas perdozavimo komplikacijas - kaulų čiulpų slopinimą, periferinę neuropatiją ir gleivinės uždegimą.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: antinavikiniai preparatai (taksanai), ATC kodas: L01 CD01.

Paklitakselis - vaistinis preparatas, veikiantis mikrovamzdelius. Jis skatina tubulino dimerus grupuotis į mikrovamzdelius ir juos stabilizuoja, blokuodamas depolimerizaciją. Dėl to slopinama normali dinaminė mikrovamzdelių tinklo reorganizacija, būtina gyvybinėms ląstelės funkcijoms interfazės ir mitozės metu. Be to, dėl paklitakselio poveikio viso ląstelės ciklo ir mitozės metu formuojasi nenormalūs mikrovamzdelių pluoštai.

Kiaušidžių karcinoma

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>