Vaistinis preparatas: Fluorescite
Puslapis: 10


Kaip nurodyta pirmiau, fluoresceinas gali sukelti netikėtai sunkų šalutinį poveikį. Tai labiau tikėtina, jei anksčiau esate patyrę reakciją į fluoresceiną arba jei kenčiate nuo alergijos (alergija maistui arba vaistams), egzemos, astmos arba šienligės.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.

Kraujo ir šlapimo tyrimai

Yra tikimybė, kad fluoresceinas gali paveikti tam tikrus kraujo ir šlapimo tyrimus 3–4 dienas po vartojimo. Jei per šį laikotarpį Jums atliekami kraujo arba šlapimo tyrimai, rentgeno nuotrauka, pasakykite gydytojui, kad Jums suleista fluoresceino.

5. KAIP LAIKYTI FLUORESCITE

Jūsų gydytojas arba slaugė žino, kaip laikyti FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinį tirpalą:

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir buteliuko etiketės po „Exp“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinio tirpalo vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinio tirpalo vartoti negalima, jei buteliukas įskilęs ar kitaip pažeistas.

Prieš vartojant tirpalą reikia apžiūrėti, ar jame nėra dalelių ir ar nepakitusi jo spalva. Tirpalas tinka vartoti tik tada, jei jis skaidrus ir jame nėra dalelių.

Atkimšus buteliuką, preparatą būtina leisti nedelsiant.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

6. KITA INFORMACIJA

FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinio tirpalo sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra fluoresceinas. 1 ml tirpalo yra 100 mg fluoresceino (113,2 mg fluoresceino natrio druskos). Viename 5 ml buteliuke yra 500 mg fluoresceino (566 mg fluoresceino natrio druskos).

- Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas ir (arba) vandenilio chlorido rūgštis (vartojama koreguoti tirpalo pH) bei injekcinis vanduo.

FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinio tirpalo išvaizda ir kiekis pakuotėje

FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinis tirpalas yra skaidrus, raudonai oranžinės spalvos.

FLUORESCITE 100 mg/ml injekcinis tirpalas tiekiamas kartono dėžutėse, kuriose yra 12 buteliukų po 5 ml injekcinio tirpalo.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

S. A. Alcon-Couvreur N. V.

Rijksweg 14

B-2870 Puurs

Belgija

Gamintojas

S.A. Alcon-Couvreur

Rijskweg 14, B-2870 Puurs, Belgija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas Europos sąjungos šalyje narėje sekančiu pavadinimu:

Fluorescein Alcon 10 % (Vokietijoje)

<<< Ankstesnis puslapis