Vaistinis preparatas: Remeron
Puslapis: 16


( Nutraukite Remeron vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad ištirtų kraują.

Retais atvejais Remeron gali sutrikdyti kraujo ląstelių gamybą (kaulų čiulpų slopinimas). Kai kurių žmonių atsparumas infekcijai būna sumažėjęs, nes vartojant Remeron, gali laikinai sumažėti tam tikrų leukocitų kiekis kraujyje (granuliocitopenija). Retais atvejais Remeron gali sukelti ir eritrocitų, leukocitų bei trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimą (aplazinė anemija), trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimą (trombocitopenija) arba tam tikrų leukocitų kiekio kraujyje padidėjimą (eozinofilija).

Epilepsijos priepuoliai (traukuliai).

( Nutraukite Remeron vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Simptomų, pavyzdžiui, nepaaiškinamo karščiavimo, prakaitavimo, pulso padažnėjimo, viduriavimo, (nekontroliuojamo) raumenų susitraukinėjimo, drebulio, pernelyg suaktyvėjusių refleksų, nerimastingumo, nuotaikos pokyčių ir sąmonės pritemimo, derinys. Labai retais atvejais tai gali būti serotonino sindromo požymiai.

( Nutraukite Remeron vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Mąstymas apie savęs žalojimą arba savižudybę

( Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.

Nenormalūs pojūčiai burnoje (burnos parestezija)

Burnos patinimas (burnos edema)

Hiponatremija

Netinkama antidiuretinio hormono sekrecija

Sunkios odos reakcijos (Stevens-Johnson’o sindromas, pūslinis dermatitas, daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI REMERON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės, lizdinės plokštelės ir butelio nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Remeron vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis.

Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Remeron sudėtis

Veiklioji medžiaga yra mirtazapinas.

Vienoje Remeron 30 mg plėvele degtoje tabletėje yra 30 mg mirtazapino.

Pagalbinės medžiagos:

Tabletės šerdis: kukurūzų krakmolas, hidroksipropilceliuliozė, magnio stearatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, laktozės monohidratas.

Tablečių plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 8000, titano dioksidas (E 171).

Remeron 30 mg plėvele dengtų tablečių plėvelėje taip pat yra geltonojo geležies oksido (E172) ir raudonojo geležies oksido (E172).

Remeron išvaizda ir kiekis pakuotėje

Remeron 30 mg plėvele dengtos tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos, raudonai rudos, su laužimo vagele, vienoje pusėje įspaustas užrašas “Organon”, kitoje ( kodas “TZ/5”.

Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>