Vaistinis preparatas: Terbisil
Puslapis: 8


Organizmo padidėjusio jautrumo reakcijų gali sukelti bet kuris vaistas, tačiau atsiradus ryškiems odos pokyčiams ar kraujavimui odoje (purpura) bei pabrinkimui, nedelsdami liaukitės vartoti vaisto ir kreipkitės į gydytoją.

Jei bet kuris šalutinis poveikis stiprėja, arba atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TERBISIL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinkamas naudoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.Jei tabletė pažeista arba jos spalva pakitusi, grąžinkite ją vaistininkui ir pasitarkite su juo prieš vaisto vartojimą.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.



6. KITA INFORMACIJA

TERBISIL sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra terbinafinas. Vienoje tabletėje jo yra 250 mg (tai atitinka 281,25 mg terbinafino hidrochlorido).

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo natrio druska (A tipo), koloidinis bevandenis silicio oksidas, hipromeliozė, magnio stearatas.

TERBISIL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 14 tablečių.

Kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömr?i ?t 19-21,

1103 Budapest, Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Gedeon Richter Plc. atstovybė

Maironio 23-3,

Vilnius

Tel. +370 5 268 53 92



Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-08

<<< Ankstesnis puslapis