Vaistinis preparatas: Spinax
Puslapis: 3


Labai retai pacientams, vartojusiems nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), pasitaikė sunkių, netgi mirtinų, odos reakcijų – eksfoliacinio dermatito, Stevens-Johnson sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės.

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpusienio sutrikimai

Labai reti: Astmos priepuolis (Ligoniams, kurių jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba jos dariniams yra padidėjęs).

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Labai reti: atsinaujinęs jau anksčiau buvęs inkstų funkcijos nepakankamumas.

Virškinimo trakto sutrikimai

Labai reti: dispepsija, pykinimas, vėmimas, diarėja arba vidurių užkietėjimas (vartojant ilgai).

Ketoprofeno sukeltas nepageidaujamas poveikis dažniausiai išnyksta sumažinus arba nutraukus vaisto vartojimą.

4.9 Perdozavimas

Ant odos vartojamo ketoprofeno perdozuoti paprastai neįmanoma. Jeigu gelio pavartojama per daug, jį reikėtų nuplauti su vandeniu.

Atsitiktinai nurytas preparatas gali sukelti mieguistumą, svaigulį, pykinimą, vėmimą, skausmą epigastriume, tačiau šie simptomai paprastai išnyksta, paskyrus simptominį gydymą. Didelė sisteminio poveikio ketoprofeno dozė gali sukelti psichinės veiklos sulėtėjimą, komą, konvulsijas, kraujavimą iš virškinimo trakto, ūminį inkstų funkcijos nepakankamumą ir didinti arba mažinti kraujo spaudimą.

Perdozavus ketoprofeno, specifinio priešnuodžio nėra, todėl rekomenduojamas simptominis gydymas bei įprastinės gyvybines funkcijas palaikančios priemonės. Naudinga plauti skrandį ir gerti aktyvintos anglies (pirmoji dozė turi būti skiriama kartu su sorbitoliu), ypač tais atvejais, kai perdozavimo simptomai pasireiškia per 4 valandas po perdozavimo arba kai nuryjama 5–10 kartų didesnė nei rekomenduojama ketoprofeno dozė.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – nesteroidiniai priešuždegiminiai preparatai vietiniam naudojimui. ATC kodas – M02AA10.

Ketoprofenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, priklausantis arilpropiono rūgšties darinių grupei. Vaistas malšina skausmą ir slopina uždegimą, slopindamas prostaglandinų ir tromboksano sintezę, bradikinino aktyvumą bei makrofagų migravimą ir stabilizuodamas lizosomų membranas. Uždegimo vietoje ketoprofenas malšina skausmą ir slopina uždegimą ankstyvojoje (kraujagyslių fazėje) bei vėlyvojoje (ląstelinėje fazėje) stadijose. Preparatas taip pat slopina trombocitų agregaciją.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Vietinio poveikio ketoprofenas yra absorbuojamas per odą ir patenka į uždegimo vietos audinius. Į sisteminę cirkuliaciją vaisto patenka labai nedaug (absorbuojama tik apie 5 ( suvartotos preparato dozės).

99 % ketoprofeno susijungia su plazmos baltymais; sinoviniame skystyje randamos didelės vaisto koncentracijos.

Pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra maždaug 1,5–4 val. Daugiausia ketoprofeno metabolizuojama jungiantis jam su gliukurono rūgštimi ir pašalinama daugiausia su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ūminis toksinis poveikis

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>