Vaistinis preparatas: CALUMID
Puslapis: 11


Padažnėjęs šlapinimasis naktį, kraujas šlapime

Pilvo, krūtinės, galvos, nugaros, kaklo skausmas

Retas šalutinis poveikis (pasitaiko mažiau nei 1 iš 1000 pacientų)

Vėmimas

Odos sausmė

Labai retas šalutinis poveikis (pasitaiko mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų)

Krūtinės skausmas ir širdies nepakankamumas ( gali pasireikšti dusuliu, ypač iškvepiant, padažnėjusiu širdies plakimu, galūnių tinimu ir odos spalvos pokyčiu), nereguliarus širdies plakimas, pokyčiai elektrokardiogramoje (EKG).

Trombocitų skaičiaus sumažėjimas, dėl kurio padidėja kraujavimo ir kraujosruvų pavojus.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CALUMID

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, CALUMID vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Pastebėjus matomų gedimo požymių, CALUMID vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

CALUMID sudėtis

-Veiklioji medžiaga yra bikalutamidas. Kiekvienoje tabletėje jo yra 150 mg.

- Pagalbinės medžiagos:

Tablečių branduolys: laktozės monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas -K30, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Tablečių plėvelė: Opadry II. White 33G28523 (hipromeliozė, titano dioksidas (E171), laktozės monohidratas, makrogolis 3350, triacetinas).

CALUMID išvaizda ir kiekis pakuotėje

CALUMID yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaudas “XL”, ir kitoje - “RG”.

Kartono dėžutėje yra 30 tablečių, supakuotų į PVC/PVDC/Al folijos lizdines plokšteles, ir pakuotės lapelis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömr?i ?t 19-21

1103 Budapest, Vengrija

Gamintojo, atsakingo už serijų išleidimą EEE, pavadinimas ir adresas

Gedeon Richter Plc.

Gyömr?i ut 19-21

1103 Budapest, Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Gedeon Richter Plc. atstovybė Lietuvoje

Maironio 23-3,

Vilnius

Tel. +370 5 268 53 92

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-09

<<< Ankstesnis puslapis