Vaistinis preparatas: Noflamen
Puslapis: 18


Pagalbinės medžiagos yra magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas K-25, natrio citratas, dihidratas, krospovidonas (B tipo), kiekvienoje 7,5 mg tabletėje – 14,25 mg laktozės (laktozės monohidrato forma), kiekvienoje 15 mg tabletėje – 28,50 mg laktozės (laktozės monohidrato forma), mikrokristalinė celiuliozė.

Noflamen išvaizda ir kiekis pakuotėje

Šviesiai geltonos, apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais, bekvapės ar beveik bekvapės tabletės su dalijimo vagele vienoje pusėje bei stilizuota „E“ raide ir kodu „361“ (7,5 mg tablečių) arba „362“ (15 mg tablečių) – kitoje.

10 ar 20 tablečių lizdinėje plokštelėje (OPA / Al / PVC-Al), kuri yra kartoninėje dėžutėje su pakuotės lapeliu.

Rinkodaros teisės turėtojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

H-1106 Budapest, Kereszt?ri ?t 30-38,

VENGRIJA

Gamintojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

H-1165 Budapest, Bökényföldi ?t 118-120,

Vengrija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas EEE šalyse narėse šiais pavadinimais:

Vengrija Noflamen 7,5 mg tabletės

Noflamen 15 mg tabletės

Bulgarija Noflamen 7,5 mg tabletės

Noflamen 15 mg tabletės

Čekija Noflamen 7,5 mg, tabletės

Noflamen 15 mg, tabletės

Latvija Noflamen 7,5 mg tabletės

Noflamen 15 mg tabletės

Lietuva Noflamen 7,5 mg tabletės

Noflamen 15 mg tabletės

Lenkija Noflamen, 7,5 mg ir 15 mg, tabletės

Rumunija Noflamen 7,5 mg tabletės

Noflamen 15 mg tabletės

Slovakija Noflamen 7,5 mg, tabletės

Noflamen 15 mg, tabletės

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-03

<<< Ankstesnis puslapis