Temos
CLIMOFEMIN
Vaistinis preparatas: CLIMOFEMIN
Puslapis: 6


Pamiršus pavartoti CLIMOFEMIN

Pamiršus pavartoti CLIMOFEMIN, kitą tabletę reikia gerti įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

CLIMOFEMIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pavieniai kepenų pažeidimo atvejai (įskaitant hepatitą, geltą ir kepenų laboratorinių tyrimų nukrypimus) gali būti siejami su vaistų, kurių sudėtyje yra blakėžudžių ekstrakto, vartojimu.

Pastebėta odos reakcijų (dilgėlinė, niežulys, bėrimas), veido ir kitų kūno vietų pabrinkimų bei virškinimo trakto sutrikimų (nevirškinimas, viduriavimas) atvejų.

Šalutinio poveikio dažnis nėra žinomas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CLIMOFEMIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinių plokštelių nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, CLIMOFEMIN vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

CLIMOFEMIN sudėtis

Veiklioji medžiaga yra blakėžudžių (Cimicifuga racemosa) šakniastiebių sausasis ekstraktas. Kiekvienoje tabletėje yra 6,5 mg sausojo ekstrakto (4,5-8,5:1), atitinkančio 29-55 mg blakėžudžių šakniastiebių. Ektrakcijos tirpiklis – 60 % (V/V) etanolis.

Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, karmeliozės natrio druska.

CLIMOFEMIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

CLIMOFEMIN tabletė yra balkšva arba gelsva, apvali, abipus išgaubta.

Vaistas tiekiamas lizdinėse plokštelėse, pakuotėje yra 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Nycomed SEFA AS

Jaama 55B

63308 Põlva

Estija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

„Nycomed“, UAB

Gynėjų 16

LT-01109 Vilnius

Tel. +37052109070

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-17

<<< Ankstesnis puslapis   


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos