Vaistinis preparatas: Parontal
Puslapis: 2


Parontal burnos gleivinės tirpalas naikina bakterijas, grybelius, sukelia antiseptinį poveikį, skatina kraujotaką, vėsina ir šiek tiek lokaliai anestezuoja. Vaisto poveikis priklauso nuo jo veikliųjų medžiagų sukeliamo farmakologinio poveikio. Fenilsalicilatas dezinfekuoja ir stimuliuoja odą, eugenolis veikia antiseptiškai ir sukelia lokalią anesteziją, timolis naikina bakterijas, gvazdikų aliejus dirgina, veikia antiseptiškai, naikina bakterijas, grybelius ir sukelia lokalią anesteziją, šalavijų aliejus naikina bakterijas, mėtų aliejus naikina bakterijas ir vėsina. Šių medžiagų derinys slopina mikrobų dauginimąsi burnos ertmėje ir gaivina kvapą.

Reguliariai skalaujant burną Parontal burnos gleivinės tirpalu, dantų alveolės apsaugomos nuo uždegimo. Skalavimas medikamentų būna veiksmingesnis, jei prieš jį kruopščiai išvalomi dantys. Neskiestu Parontal burnos gleivinės tirpalu masažuojant dantenas, mažėja jų kraujavimas, uždegimas ir padidėjęs jautrumas karščiui ir šalčiui.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Duomenys nebūtini.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ikiklinikinių duomenų nėra.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio fluoridas

Makrogolglicerolio ricinoleatas

Kalio-divandenilio fosfatas

Koncentruota vandenilio chlorido rūgštis

Etanolis (96 %)

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

Pirmą kartą atidarius buteliuką, preparato tinkamumo laikas – 6 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Rudo stiklo buteliukas su lašintuvu ir užsukamuoju dangteliu. Buteliuke yra 20 ml arba 100 ml tirpalo.

6.6 Specialūs atliekų tvarkymo reikalavimai

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pharma Wernigerode GmbH

Dornbergsweg 35

D-38855 Wernigerode

Saxony-Anhalt

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

20 ml – LT/1/94/1232/001

100 ml – LT/1/94/1232/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-07-31

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-07-31

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>