Vaistinis preparatas: Bleomycin medac
Puslapis: 18


Paruoštą ir praskiestą vaistą reikia vartoti nedelsiant. Paruošto vaisto cheminės ir fizinės savybės 2 °C8 (C temperatūroje nekinta 24 valandas, o 25 °C temperatūroje 72 valandas. Mikrobiologiniu požiūriu, paruoštą vaistą reikia vartoti nedelsiant. Jeigu vaistas iš karto nevartojamas, už laikymo sąlygas ir trukmę prieš vartojimą atsako vartotojas.

Ant kartono dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bleomycin medac vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus matomų vaisto gedimo arba buteliuko pažeidimo požymių, pavyzdžiui, miltelių gumulėlio spalvos pokyčių, buteliuko, kamščio arba sandarios dangos pažeidimą, Bleomycin medac vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Bleomycin medac sudėtis

Veiklioji medžiaga yra bleomicino sulfatas.

Veiklioji medžiaga yra bleomicinas (bleomicino sulfato pavidalu). Viename 10 ml buteliuke yra 15000 TV (pagal Europos farmakopėją) bleomicino (bleomicino sulfato pavidalu). 1 ml paruošto tirpalo yra 15002000 TV bleomicino (pagal Europos farmakopėją).

Pagalbinių medžiagų nėra.

Bleomycin medac išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tiekiamos Bleomycin medac dėžutės, kuriose yra dešimt 10 ml buteliukų su gumos kamščiais, kuriuose yra 15 000 TV (pagal Europos farmakopėją) liofilizuoto bleomicino sulfato.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH

Fehlandstr. 3

20354 Hamburg

Vokietija

Tel: +49 4103 8006-0

Faksas: +49 4103 8006-100

El. paštas: dra@medac.de

Gamintojas

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH

Theaterstr. 6

22880 Wedel

Vokietija

Tel.: +49 4103 8006-0

Faksas: +49 4103 8006-100

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Bulgarija Bleomycin medac 15000 IU (Ph. Eur.), powder for solution for injection

Čekija Bleomedac 15000 IU pr?šek pro p??pravu injekčn?ho roztoku

Estija Bleomycin medac 15000 IU (Ph. Eur.), powder for solution for injection

Lietuva Bleomycin medac 15 000 TV milteliai injekciniam tirpalui

Latvija Bleomycin medac 15000 IU (Ph. Eur.), powder for solution for injection

Nyderlandai Bleomedac 15000 IU (Ph. Eur.)=15 U (USP)/vial, powder for solution for injection

Lenkija Bleomedac

Rumunija Bleomycin medac 15000 UI, pulbere pentru solu?ie injectabil?

Slovėnija Bleomycin medac 15000 IU (Ph. Eur.), prašek za raztopino za injiciranje

Slovakija Bleomedac 15000 IU (Ph. Eur.), powder for solution for injection

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-04-21

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>