Vaistinis preparatas: Cefotaxime Sandoz
Puslapis: 13


Paruoštas tirpalas turi būti suvartotas tuoj pat. Iš karto jo nesuvartojus, atsakomybė už laikymo laiką ir sąlygas tenka vartotojui. Vis dėlto, cheminis ir fizinis vartojimui paruošto tirpalo stabilumas išlieka 6 val., laikant 28 ?C temperatūroje originaliame buteliuke.

Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Cefotaxime Sandoz vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Cefotaxime Sandoz sudėtis

Veiklioji medžiaga yra cefotaksimas. Viename buteliuke yra 1 g cefotaksimo (cefotaksimo natrio druskos pavidalu).

Pagalbinių medžiagų nėra.

Cefotaxime Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje

Cefotaxime Sandoz yra balti ar gelsvi milteliai injekciniam tirpalui.

I tipo bespalvio stiklo buteliukas, uždarytas chlorbutilo kamščiu ir uždengtas aliuminio dangteliu.

Kartono dėžutėje yra vienas buteliukas, kuriame yra 1 g cefotaksimo.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10,

A-6250 Kundl

Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

Sandoz Pharmaceuticals d.d.filialas

Šeimyniškių 3A

LT-09312 Vilnius

Tel.: +370 5 263 60 36.

Faksas: +370 5 263 60 37

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-10-14

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Ši informacija yra skirta tik medicinos ar slaugos specialistams

Injekcijai į veną: ištirpinkite 1 g miltelių injekciniam tirpalui 4 ml injekcinio vandens. Paruoštą tirpalą iš lėto, t. y. per 3-5 min. suleiskite į veną.

Didesnės cefotaksimo dozės yra vartojamos intraveninės infuzijos būdu.

Ištirpinkite 2 g cefotaksimo 40 ml ar 100 ml injekcinio vandens, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo, 5 % gliukozės ar kituose tinkamuose infuziniuose skysčiuose (išskyrus natrio-vandenilio karbonato tirpalą).

Trumpalaikė infuzija (2 g 40 ml) yra suleidžiama per 20 – 30 minučių.

Ilgalaikės infuzijos būdu 2 g 100 ml 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo ar 5 % gliukozės sulašinami per 50 – 60 minučių

Injekcijai į raumenis: ištirpinkite 1 g miltelių injekciniam tirpalui 3 ml injekcinio vandens. Paruoštą tirpalą suleiskite giliai į sėdmeninį raumenį.

Jeigu į raumenis švirkščiama didesnė negu 1 g dozė, ją rekomenduojama švirkšti į dvi skirtingas vietas.

Cefotaksimo, ištirpinto lidokaino tirpale, draudžiama vartoti:

injekcijų į veną būdu;

jaunesniems negu 30 mėnesių vaikams;

<<< Ankstesnis puslapis