Vaistinis preparatas: Cordarone
Puslapis: 17


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CORDARONE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

Ampules laikyti išorinėje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštą infuzijai ar injekcijai tirpalą vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ampulės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Cordarone vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Cordarone sudėtis

Veiklioji medžiaga yra amjodarono hidrochloridas. 1 ml koncentrato yra 50 mg amjodarono hidrochlorido. Vienoje ampulėje (3 ml koncentrato) yra 150 mg amjodarono hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra benzilo alkoholis, polisorbatas 80 ir injekcinis vanduo.

Cordarone išvaizda ir kiekis pakuotėje

Koncentratas yra skaidrus, gelsvas, be nuosėdų.

Vaistas tiekiamas ampulėmis po 3 ml koncentrato. Dėžutėje yra 6 ampulės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A.Juozapavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1, rue de la Vierge

33440 Ambares

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A.Juozapavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Tel. +370 5 275 5224

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-02-10

<<< Ankstesnis puslapis