Vaistinis preparatas: DicloFlex
Puslapis: 10


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. DICLOFLEX LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, DicloFlex vartoti negalima.

Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

Po buteliuko atidarymo preparato tinkamumo laikas ( 6 mėnesiai.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

DicloFlex sudėtis

Veiklioji medžiaga yra diklofenako natrio druska. Viename grame tirpalo yra 40 mg diklofenako natrio druskos.

Pagalbinės medžiagos yra izopropilo alkoholis, sojų lecitinas, etanolis, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio-divandenilio fosfato dihidratas, dinatrio edetatas, propilenglikolis (E1520), pipirmėčių eterinis aliejus, askorbilo palmitatas, vandenilio chlorido rūgštis (10%) arba natrio hidroksidas (10%) (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.

DicloFlex išvaizda ir kiekis pakuotėje

DicloFlex yra aukso geltonumo skaidrus tirpalas, išpurkštas ant odos jis tampa panašus į drebučius.

Buteliuke yra 7,5 g, 12,5 g arba 25 g tirpalo.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas

Registravimo liudijimo turėtojas

MIKA Pharma GmbH

An der Rheinschanze 1

D-67059 Ludwigshafen

Vokietija

Gamintojas

Pharbil Waltrop GmbH,

45731 Waltrop, Vokietija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009 07 08

<<< Ankstesnis puslapis