Vaistinis preparatas: Nebivolol Actavis
Puslapis: 19


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI NEBIVOLOL ACTAVIS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartoninės dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Nebivolol Actavis vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Nebivolol Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra nebivololis. Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg nebivololio (atitinka 5,45 mg nebivololio hidrochlorido).

- Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, kroskarmeliozės natrio druska, makrogolis 6 000 ir laktozės monohidratas.

Nebivolol Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos, apvalios, išgaubtos, 9 mm skersmens, vienoje jų pusėje yra kryžminė vagelė, kitoje ( užrašas „N5“.

Tabletę galima padalyti į dvi arba keturias lygias dalis.

PVC/Aliuminio lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 7, 10 arba 15 tablečių, ir HDPE tablečių talpyklė su sandariu LDPE dangteliu.

Pakuotės dydis

Lizdinių plokštelių pakuotė: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 arba 500 tablečių bei 500 tablečių (10 x 50 pakuotė ligoninėms.

HDPE talpyklės pakuotė: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 arba 500 tablečių bei 500 tablečių (10 x 50 pakuotė ligoninėms).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Islandija

Gamintojai

Actavis Hf

Reykjavikurvegur 76

220 Hafnarfjordur

Islandija

arba

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08

Malta

Šis vaistinis preparatas Europos Ekonominės Bendrijos šalyse narėse registruotas tokiais pavadinimais

Austrija

*Nebivolol Actavis 5mg Tabletten

*

*Čekijos respublika

*Nebivolol +pharma 5 mg

*

*Vokietija

*Nebivolol Actavis 5 mg Tabletten

*

*Estija

*Nebivolol 5 mg

*

*Vengrija

*Ebivol

*

*Belgija

*Tyskiten Actavis 5 mg tablets

*

*Italija

*Nebivolol 5 mg

*

*Latvija

*Nebivolol Actavis

*

*Suomija

*Nebivolol Actavis

*

*Nyderlandai

*Nebivolol Actavis

*

*Lenkija

*Ebivol

*

*Islandija

*Nebivolol Actavis

*

*Malta

*Nebivolol Actavis 5 mg tablets

*

*Slovakijos respublika

*Nebivolol Actavis 5 mg

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“, Vytauto 8/7-6, LT-08118 Vilnius. Tel.:+370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-31

<<< Ankstesnis puslapis