Vaistinis preparatas: ASTMIR
Puslapis: 16


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ASTMIR

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.

Laikyti ASTMIR, kaip ir visus vaistus, vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ASTMIR vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

ASTMIR sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra montelukastas (montelukasto natrio druskos pavidalu). Vienoje kramtomojoje tabletėje yra 4 mg montelukasto (montelukasto natrio druskos pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E424), mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, persikų skonio medžiaga , magnio stearatas.

ASTMIR išvaizda ir kiekis pakuotėje

4 mg kramtomosios tabletės yra baltos, iš abiejų pusių išgaubtos, ant vienos pusės yra įspausta raidė „T“.

4 mg kramtomosios tabletės

Tiekiamos lizdinių plokštelių pakuotės, po 28, 30 tablečių ( po 14 arba 15 tablečių dviejose lizdinėse plokštelėse).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „INTELI GENERICS NORD“

Šeimyniškių g. 3

LT-09312 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

ZF UNIA Spoldzielnia Pracy

ul. Chłodna 56/60

00-872 Warszawa

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtoją, išsamesnė informacija pateikta pirmiau.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-22

<<< Ankstesnis puslapis