Vaistinis preparatas: Tidomat
Puslapis: 16


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, ypač jei Jūs pajutote kokius nors pasikeitimus/matymo sutrikimus, vartojant Tidomat po akių operacijos.

5. KAIP LAIKYTI TIDOMAT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tidomat vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių temperatūrinių laikymo sąlygų nereikia.

Po pirmojo buteliuko atidarymo Tidomat vartoti ne ilgiau kaip 28 dienas. Be to, Jūs privalote išmesti buteliuką po 4 savaičių nuo pirmojo jo atidarymo, net jei truputį tirpalo būtų likę. Kad prisimintumėte, įrašykite atidarymo datą atitinkamoje vietoje ant dėžutės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Tidomat sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra dorzolamidas ir timololis. Viename ml tirpalo yra 20 mg dorzolamido (atitinkankančio 22,26 mg dorzolamido hidrochlorido) ir 5 mg timololio ( atitinkančio 6,83 mg timololio maleato).

Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E421), hidroksietilceliuliozė, benzalkonio chloridas (kaip konservantas), natrio citratas (E331), natrio hidroksidas (E524) koreguoti pH ir injekcinis vanduo.

Tidomat išvaizda ir kiekis pakuotėje

Jūsų vaistas yra sterilus, skaidrus, truputį klampus, bespalvis vandeninis akių lašų tirpalas.

Tidomat yra baltame, matiniame, vidutinio tankio polietileno buteliuke su sandariai uždarytu mažo tankio polietileno lašintuvo galiuku ir didelio tankio polietileno užsukamu dangteliu su pirmojo atidarymo kontrolės uždoriu, kuriame yra 5 ml akių tirpalo.

Pakuočių dydžiai: 1,3 ar 6 buteliukai po 5 ml kiekviename.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str.

15351 Pallini, Attiki

Graikija

Gamintojas

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str.

15351 Pallini, Attiki

Graikija

arba

Famar S.A.

63 Agiou, Dimitriou Street

Alimos Attiki, 174 56

Graikija

Šiam vaistiniam preparatui rinkodaros teisė EEE šalyse narėse yra suteikta tokiais pavadinimais:

Valstybės narės pavadinimas

*Vaistinio preparato pavadinimas

*

*Ispanija

*Tidomat 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

*

*Lietuva

*Tidomat 20 mg/5mg/ml akių lašai, tirpalas

*

*Lenkija

*Timolamid

*

*Jungtinė Karalystė

*Tidomat 20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops solution

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-04-21

<<< Ankstesnis puslapis