Vaistinis preparatas: Dorzolamide Portfarma
Puslapis: 13


Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DORZOLAMIDE PORTFARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Dorzolamide Portfarma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Laikyti žemesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Pirmą kartą atidarius buteliuką, Dorzolamide Portfarma tirpalo tinkamumo laikas 28 dienos. Todėl Jūs privalote išmesti atidarytą buteliuką po 4 savaičių, net jei tirpalo dar liko. Kad būtų lengviau atsiminti, atidarymo datą užsirašykite ant dėžutės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Dorzolamide Portfarma sudėtis

Veiklioji medžiaga yra dorzolamidas. 1 ml tirpalo yra 20 mg dorzolamido (dorzolamido hidrochlorido pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra: manitolis, hidroksietilceliuliozė, benzalkonio chloridas (konservantas), natrio citratas, natrio hidroksidas (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo.

Dorzolamide Portfarma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dorzolamide Portfarma yra sterilus, izotoninis, buferinis, bespalvis, skaidrus, truputį klampus tirpalas baltame, matiniame, vidutinio tankio polietileno buteliuke su sandariu lašintuvu ir dviejų dalių užsukamu dangteliu. Kiekviename buteliuke yra 5 ml akių lašų tirpalo.

Dorzolamide Portfarma tiekiamas pakuotėmis po 1 buteliuką, 3 buteliukus ar 6 buteliukus.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Portfarma ehf

Kollunarklettsvegi 2

104 Reykjavik

Islandija

Gamintojas

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str.

15351 Pallini, Attiki

Graikija

arba

Famar S.A.

63 Agiou Dimitriou str.,

Athens 174 56, Alimos

Graikija

arba

ICN Polfa Rzeszow S.A.

2 Przemyslowa Street

35-959 Rzeszow

Lenkija

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Bulgaria: DOZOPRES

*

*Cekija: COZOTENS

*

*Vokietija: Rocur

*

*Estija: Dorzolamide Portfarma

*

*Islandija: Dorzolamide Portfarma

*

*Latvija: Dorzolamide Portfarma

*

*Lietuva: Dorzolamide Portfarma

*

*Vengrija: DOZOPRES

*

*Lenkija: DOZOPRES

*

*Rumunija: DOZOTENS

*

*Slovakija: DOZOTENS

*

*Jungtinė Karalystė: Dorzolamide

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-02-19

<<< Ankstesnis puslapis