Vaistinis preparatas: Valtrex
Puslapis: 18


Reti (pasireiškia ne dažniau kaip 1 iš 1000 žmonių)

Netvirta eisena ir koordinacijos stoka (ataksija).

Lėta, neaiški kalba (artikuliuotos kalbos sutrikimas).

Priepuoliai (traukuliai).

Smegenų funkcijos pokyčiai (encefalopatija).

Sąmonės netekimas (koma).

Sumišimas ar mąstymo sutrikimas.

Toks šalutinis poveikis nervų sistemai paprastai pasireiškia žmonėms, kurie serga inkstų funkcijos sutrikimu, senyviems pacientams ar pacientams po organų persodinimo operacijos, vartojantiems dideles Valtrex dozes (8 gramų ar didesnes) per parą. Paciento būklė palengvėja, nutraukus Valtrex vartojimą arba sumažinus vaisto dozę.

Kitas retas šalutinis poveikis

Inkstų funkcijos sutrikimai, kuris pasireiškia šlapimo kiekio sumažėjimu arba visišku šlapimo neišsiskyrimu.

5. KAIP LAIKYTI VALTREX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po ,,Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Valtrex vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Valtrex sudėtis

Veiklioji medžiaga yra valacikloviras. Vienoje tabletėje yra 500 mg valacikloviro (valacikloviro hidrochlorido pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės branduolys

Mikrokristalinė celiuliozė

Krospovidonas

Povidonas

Magnio stearatas

Koloidinis silicio dioksidas

Tabletės plėvelė

Hipromeliozė

Titano dioksidas

Makrogolis

Polisorbatas 80

Karnaubo vaškas

Valtrex išvaizda ir kiekis pakuotėje

Valtrex tabletės tiekiamos polivinilchlorido ir aliuminio folijos lizdinėse plokštelėse.

Tiekiamos Valtrex 500 mg tablečių kartono dėžutės, kuriose yra 10, 24, 30, 42, 90 arba 112 plėvele dengtų tablečių. Tabletės yra baltos, ant vienos jų pusės yra užrašas ,,GX CF1”.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A

LT-01112 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

Glaxo Wellcome, S.A.Avenida de Extremadura 309400 Aranda de DueroBurgosIspanija

arba

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.ul. Grunwaldzka 18960-322 PoznańLenkija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

Austrija, Bulgarija, Kipras, Čekijos Respublika, Estija, Suomija, Vokietija, Graikija, Islandija, Airija, Latvija, Lietuva, Malta, Norvegija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Slovėnija, Ispanija, Švedija, Jungtinė Karalystė: Valtrex

Prancūzija, Belgija, Danija, Italija, Liuksemburgas, Nyderlandai: Zelitrex

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-05-06

<<< Ankstesnis puslapis