Vaistinis preparatas: Diclofenac-ratiopharm SF
Puslapis: 13


Pasitaiko pavienių pranešimų apie juntamą širdies plakimą, skausmą krūtinėje ar padidėjusį kraujospūdį.

Tokie vaistai, kaip Diclofenac-ratiopharm SF, gali būti susiję su širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.

Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Gali būti sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų. Jos gali reikštis taip: pabrinksta veidas, liežuvis, gerklos, susiaurėja kvėpavimo takai, pasunkėja kvėpavimas, gali prasidėti netgi astmos priepuolis, tachikardija, sumažėti kraujospūdis ir ligai progresuojant ištikti gyvybei pavojingas šokas. Jei atsiranda bet koks iš šių požymių, kuris gali būti net pirmąjį kartą pavartojus vaisto, reikalinga skubi medicinos pagalba.

Esant padidėjusiam kraujospūdžiui ar sutrikusiai inkstų funkcijai, retais atvejais gali atsirasti patinimų (periferiniai patinimai).

Pavieniais atvejais pasitaikė kraujagyslių uždegimas (vaskulitas) ar plaučių uždegimas.

Retai, tuomet kai kartu vartojami uždegimą slopinantys vaistai (sisteminiai nesteroidiniai preparatai, kurių grupei priklauso Diclofenac-ratiopharm SF 75 mg injekcinis tirpalas), buvo pranešama apie uždegimo sustiprėjimą dėl prisimetusios infekcijos (pvz., atsiranda nekrozuojantis fascitas).

Jei, vartojant Diclofenac-ratiopharm SF 75 mg injekcinį tirpalą atsiranda infekcijos požymių (pvz., paraudimas, patinimas, karščiavimas, skausmas) ar jie sustiprėja, nedelsiant rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DICLOFENAC-RATIOPHARM SF

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Vaisto tinkamumo laikas nurodyta ant dėžutės ir tirpalo žvakučių pirminės pakuotės (aliuminio folijos). Pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Diclofenac-ratiopharm SF sudėtis:

- Veiklioji medžiaga yra natrio diklofenakas; vienoje 2 ml tirpalo ampulėje yra 75 mg natrio diklofenako.

- Pagalbinės medžiagos yra lidokaino hidrochloridas (20 mg/2 ml), acetilcisteinas, propilenglikolis, natrio edetatas, natrio hidroksidas, makrogolis, injekcinis vanduo.

Pakuotė

Gamintojo pakuotėje yra 10 ampulių.

Rinkodaros teisės turėtojas

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89070 Ulm, Vokietija

Telefonas 49 (0) 731 4 01 01

Faksas 49 (0) 731 4 02 73 30

Gamintojas

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Vokietija

Telefonas 49 7 34 41 40; faksas 49 73 44 14 16 20

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

ratiopharm International GmbH

Subačiaus g. 23-2/ Rasų g. 2-2,

Vilnius LT 11350

Tel.: +370 5 212 32 95

Fax.: +370 5 260 8737

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-05-09

<<< Ankstesnis puslapis