Vaistinis preparatas: UNILAT
Puslapis: 13


Pastebėjus matomus vaistinio preparato gedimo požymius arba pažeistą buteliuko dangtelio pirmojo atidarymo apsaugos juostelę, UNILAT vartoti negalima . Tokiu atveju vaistą grąžinkite į vaistinę.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

UNILAT sudėtis

Veiklioji medžiaga yra latanoprostas, kurio 1 ml tirpalo yra 50 mikrogramų.

Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, benzalkonio chlorido tirpalas, natrio-divandenilio fosfatas, monohidratas (E339a), bevandenis dinatrio fosfatas (E339b), vandenilio chlorido rūgštis (pH reguliuoti), natrio hidroksidas (pH reguliuoti), injekcinis vanduo.

UNILAT išvaizda ir kiekis pakuotėje

UNILAT yra skaidrus bespalvis tirpalas, praktiškai be nuosėdų.

Kiekviename UNILAT buteliuke yra po 2,5 ml akių lašų, tirpalo.

Vaistas tiekiamas šiose pakuotėse: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml (polietileno buteliukas su lašintuvu akims).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

UNIMED PHARMA spol. s.r.o.

Orieškova 11

821 05 Bratislava

Slovakija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UNIMED PHARMA atstovybė,

Vileišio g. 18,

LT-10306 Vilnius

Tel. +370 686 92060

unimed@takas.lt

EEE šalyse šis vaistinis preparatas registruotas šiais pavadinimais

Bulgarija: ?????? 50 ??????????/ml , k???? ?? ???, ???????

Čekijos Respublika: UNILAT 50 mikrogram?/ml, očn? kapky, roztok

Estija: UNILAT 50 mikrogrammi/ml, silmatilgad, lahus

Latvija: UNILAT 50 mikrogrami/ml, acu pilieni, šķīdums

Slovakija: UNILAT 50 mikrogramov/ml očn? roztokov? instil?cia

Rumunija: UNILAT 50 micrograme/ml pic?turi oftalmice, solu?ie

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-11-25

<<< Ankstesnis puslapis