Vaistinis preparatas: Plasmalyte
Puslapis: 15


Pastebėjus tirpale plaukiojančias daleles arba, jei pakuotė kokiu nors būdu pažeista, Plasmalyte vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Plasmalyte sudėtis

Veikliosios medžiagos yra:

Natrio chloridas: 5,26 g/l

Kalio chloridas: 0,37 g/l

Magnio chlorido heksahidratas: 0,30 g/l

Natrio acetato trihidratas: 3,68 g/l

Natrio gliukonatas: 5,02 g/l

Pagalbinės medžiagos yra:

Injekcinis vanduo

Natrio hidroksidas

Plasmalyte išvaizda ir kiekis pakuotėje

Plasmalyte infuzinis tirpalas yra skaidrus, be matomų dalelių. Jis tiekiamas poliolefino/poliamido plastikiniuose maišeliuose (Viaflo). Kiekvienas maišelis patalpintas į sandarų apsauginį išorinį maišelį.

Maišelių dydžiai:

500 ml

1000 ml

Maišeliai tiekiami kartoninėse dėžutėse. Kiekvienoje kartoninėje dėžutėje yra nurodytas maišelių skaičius:

20 maišelių po 500 ml

10 maišelių po 1000 ml

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojai

Rinkodaros teisės turėtojas

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way, Thetford

Norfolk IP24 3SE

Jungtinė Karalystė

Gamintojai

Baxter SA

Boulevard René Branquart

80-7860 Lessines

Belgija

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way, ThetfordNorfolk IP24 3SEJungtinė Karalystė

Bieffe Medital Sabi?anigo

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabi?anigo (Huesca)

Ispanija

Baxter Healthcare S.A.

Moneen Road

Castlebar

County Mayo

Airija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-30

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Vartokite tirpalą tik tuo atveju, jei jis skaidrus, be matomų dalelių, o maišelis nepažeistas. Infuzuoti reikia pradėti iš karto, prijungus infuzijos sistemą.

Neišimkite iš apsauginio maišelio, kol nebūsite pasiruošę infuzijai.

Vidinis maišelis saugo produkto sterilumą.

Nejunkite bendra jungtimi kelių plastikinių maišelių. Tokia jungtis gali sukelti oro emboliją, nes nepasibaigus skysčio infuzijai iš antrojo maišelio, gali būti įsiurbta oro iš pirmojo maišelio. Jeigu, norint pagreitinti infuziją, maišelis su infuziniu tirpalu bus spaudžiamas, tai gali sukelti oro emboliją jeigu prieš pradedant vartoti tirpalą iš maišelio nebus visiškai pašalintas oras.

Atliekant infuziją, reikia naudoti sterilią įrangą ir laikytis aseptikos reikalavimų. Infuzinę sistemą reikia pripildyti tirpalu taip, kad infuzijos metu į sistemą nepatektų oro.

Papildomų priedų galima pridėti į tirpalą prieš infuziją arba infuzijos metu per tam skirtą vietą.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>