Vaistinis preparatas: Pfeil
Puslapis: 6


Pastebėta, kad pavieniais atvejais, kurie laiko atžvilgiu sutampa su sisteminiu nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimu, pablogėja mikroorganizmų sukeltas uždegimas (pvz., atsiranda nekrozuojantis jungiamojo audinio plėvės uždegimas). Manoma, kad minėtas ligos pablogėjimas gal būt yra susijęs su nesteroidinių vaistų nuo uždegimo veikimu. Jeigu vartojant plėvele dengtų tablečių Pfeil atsirastų mikroorganizmų sukelto uždegimo simptomų arba esantys pradėtų blogėti, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris nustatys, ar reikia vartoti vaistų infekcijai slopinti, pvz., antibiotikų.

4.9 Perdozavimas

Gali atsirasti tokių perdozavimo simptomų: centrinės nervų sistemos sutrikimas, pvz., galvos skausmas ir svaigulys, snaudulys, sąmonės netekimas, pilvo skausmas, šleikštulys ir vėmimas. Be to, gali kristi kraujospūdis, susilpnėti kvėpavimas, pasireikšti cianozė.

Perdozavimo gydymas

Specialaus priešnuodžio nėra.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė

Uždegimą slopinančių medžiagų grupės preparatas, fenilpropiono rūgšties darinys, nuo skausmo ir temperatūros.

ATC kodas

M 01 AE 01

Ibuprofenas yra nesteroidinis vaistas nuo skausmo ir uždegimo. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad medikamentas slopina prostaglandinų sintezę, todėl mažina uždegimą. Žmonėms ibuprofenas malšina uždegimo sukeltą skausmą, mažina patinimą ir temperatūrą, be to, slopina ADP (adenozindifosfato) ir kolageno sukeltą trombocitų agregaciją.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgertas ibuprofenas iš dalies rezorbuojamas jau skrandyje, likusi dalis plonojoje žarnoje. Medikamentas metabolizuojamas kepenyse (hidroksilinamas ir karboksilinamas), farmakologiškai neaktyvūs metabolitai šalinami daugiausiai su šlapimu (90 %), likusi dalis su tulžimi. Pusinės eliminacijos periodas sveikiems ir sergantiems kepenų ar inkstų ligomis pacientams yra 1,8-3,5 valandos. Su baltymais susijungia maždaug 99 % plazmoje esančio medikamento. Išgėrus preparato, didžiausia koncentracija plazmoje būna po 1 – 2 valandų.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ūminis toksinis poveikis

Ūminio toksinio poveikio tyrimų su gyvūnais metu ypatingo jautrumo medikamentui nenustatyta.

Lėtinis toksinis poveikis

Ibuprofeno poūmio ir lėtinio toksinio poveikio tyrimų su gyvūnais metu virškinimo trakte atsirado pažeidimų ir opų. Opėjimas pastebėtas pelėms, vartojusioms ne mažiau kaip 300 mg/kg, žiurkėms – 180 mg/kg, šunims – mažiau kaip 8 mg/kg ibuprofeno. Kadangi tokį poveikį galima aiškinti sisteminiu ibuprofeno poveikiu, galima manyti, kad didesnis šunų jautrumas susijęs su didele, plazmoje ilgai išliekančia ibuprofeno koncentracija, būdinga šios rūšies gyvūnams.

Gebėjimas skatinti navikų augimą ir mutaciją

In-vitro ir in-vivo tyrimų su bakterijomis ir žmogaus limfocitais metu ibuprofenas mutacijos atsiradimo neskatino. Kancerogeninio poveikio tyrimų su žiurkėmis ir pelėmis duomenimis, medikamentas minėto poveikio nesukelia.

Toksinis poveikis dauginimuisi

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>