Vaistinis preparatas: Atacand
Puslapis: 18


Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Kitą reikia gerti įprastu laiku.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Atacand, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Atacand sukeltas šalutinis poveikis dažniausiai būna silpnas ir trunka neilgai. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.

Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia 1 % ar daugiau, bet mažiau kaip 10 % pacientų):

galvos svaigimas, sukimasis, skausmas;

kvėpavimo takų infekcija;

inkstų funkcijos pablogėjimas (nustatomas kraujo tyrimu), ypač inkstų ligomis ar širdies nepakankamumu sergantiems pacientams;

hipotenzija.

Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 0,01 % pacientų):

veido, lūpų, liežuvio ir (ar) gerklės tinimas, išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, gelta (geltona oda ir/ar akys). Patinus veidui, lūpoms, liežuviui ir (ar) gerklei arba pasireiškus geltai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;

nugaros skausmas;

pakitusi kepenų funkcija, kepenų uždegimas;

pykinimas.

Gali pakisti raudonųjų ar baltųjų kūnelių arba kitų kraujo sudedamųjų dalių kiekis. Kartais gydytojas gali nurodyti ištirti kraują, norėdamas patikrinti, ar jis nepakitęs dėl Atacand poveikio.

Kartais dėl kraujo pokyčių gali pasireikšti nuovargis ar gerklės uždegimas.

5. KAIP LAIKYTI ATACAND

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant lizdinės plokštelės ar dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, tablečių vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Atacand sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kandesartano cileksetilas. Jo vienoje tabletėje yra 4 mg, 8 mg, 16 mg arba 32 mg.

Pagalbinės medžiagos yra karmeliozės kalcio druska, hidroksipropilceliuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, makrogolis ir (8 mg, 16 mg, 32 mg tabletėse) geležies oksidas E172.

Atacand išvaizda ir kiekis pakuotėje

4 mg tabletė yra balta, apvali, su žyma “A/CF” vienoje pusėje bei “004” – kitoje;

8 mg tabletė yra šviesiai rožinė, apvali, su vagele ir žyma “A/CG” vienoje pusėje bei “008” – kitoje;

16 mg tabletė yra rožinė, apvali, su vagele ir žyma “A/CH” vienoje pusėje bei “016” – kitoje;

32 mg tabletė yra rožinė, apvali, su vagele ir žyma “A/CL” vienoje pusėje bei “032” – kitoje.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

AstraZeneca AB

S-151 85 Södertälje, Švedija.

Gamintojai

AstraZeneca AB

S-902 36 Umeå, Švedija

Corden Pharma GmbH

Otto-Hahn-Strasse, D-68723 Plankstadt, Vokietija

AstraZeneca GmbH

Tinsdaler Weg 183

22880 Wedel, Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės atstovą.

UAB AstraZeneca Lietuva

Jasinskio g. 16A

LT- 01112, Vilnius

Tel. +370 5 2660550

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-04-14

<<< Ankstesnis puslapis