Vaistinis preparatas: Leukeran
Puslapis: 10


Pranešama, kad kai kuriems pacientams, kurie buvo ilgai gydomi Leukeran, šis vaistas galėjo sukelti vėžį.

Jis gali slopinti kaulų čiulpų ląstelių gaminimąsi.

Moterims gali išnykti mėnesinės.

Vyrams gali sumažėti ar iš viso liautis spermos gamyba.

Kai kurie žmonės yra alergiški vaistams. Liaukitės gerti Leukeran tabletes ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jei jų išgėrus atsiranda šių požymių:

- staigus švokštimas, pasunkėjęs kvėpavimas, krūtinės skausmas ar spaudimas;

- pabrinksta vokai, veidas, lūpos, burna ar liežuvis,

- bet kurios kūno vietos grublėtas bėrimas arba „dilgėlinė“.

Tuojau pat praneškite savo gydytojui, jei vartodami Leukeran pastebėjote, kad:

- blogiau jaučiatės, vemiate ar viduriuojate, burnos gleivinėje atsivėrė opų;

- atsirado kokių nors geltos požymių (pagelto akių baltymai ar oda);

- greičiau negu paprastai pavargstate arba atsirado kokių nors bėrimo, karščiavimo ar infekcinės ligos, pvz., cistito, požymių;

- atsirado netikėtų mėlynių arba kraujavimas;

- buvo priepuolių arba traukulių;

- pradėjote nuolat kosėti ar dusti;

- atsirado nutirpimas ar susilpnėjo raumenys;

- atsirado mėšlungiškų judesių.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LEUKERAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C).

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Leukeran vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Jei gydytojas nurodė Jums nebegerti šių tablečių, prašom visas likusias tabletes grąžinti savo vaistininkui. Pasilikite jas tik tuomet, jei taip lieptų Jūsų gydytojas.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Leukeran sudėtis

Veiklioji medžiaga yra chlorambucilis. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje jo yra 2 mg.

Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, bevandenė laktozė, bevandenis koloidinis silicio oksidas, stearino rūgštis, hipromeliozė, titano oksidas, sintetinis geltonasis geležies oksidas, sintetinis raudonasis geležies oksidas ir makrogolis.

Leukeran išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės dengtos ruda plėvele, apvalios; vienoje jų pusėje įspausta „GX EG3“, kitoje – „L“ žymė. Leukeran tiekiamas gintaro spalvos buteliukais, kurie uždengti nuo vaikų saugomais dangteliais, po 25 tabletes.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A, LT-01112, Vilnius

Lietuva

Gamintojai

EXCELLA GmbH,

Nürnberger Strasse 12,

90537 Feucht,

Vokietija

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.,ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań,Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtoją.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>