Vaistinis preparatas: Albunorm
Puslapis: 10


Jeigu preparato dozė yra per didelė ar per didelis leidimo į veną greitis, gali pasireikšti galvos skausmas, padidėti kraujospūdis ar sutrikti kvėpavimas. Infuziją reikia nedelsiant nutraukti ir gydytojas nuspręs, ar reikia kitokio gydymo.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Albunorm , kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Žmogaus albumino infuzijos sukeltas šalutinis poveikis yra retas ir paprastai išnyksta sulėtinus infuzijos greitį ar ją nutraukus.

Reti: pasireiškia 1-10 pacientų iš 10 000::

Karščio pylimas, bėrimas, karščiavimas ir pykinimas.

Labai reti: pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų:

Šokas dėl padidėjusio jautrumo reakcijos.

Dažnis nežinomas. Iš turimų duomenų negali būti nustatytas:

Sumišimas, galvos skausmas, sumažėjęs ar padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, aukštas kraujospūdis, karščio pojūtis, dusulys, pykinimas, dilgėlinė, tinimas apie akis, nosį, burną, bėrimas, suintensyvėjęs prakaitavimas, karščiavimas, šaltkrėtis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ALBUNORM

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Albunorm vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.

Atidarius infuzinį buteliuką, preparatą būtina suvartoti nedelsiant.

Tirpalas turi būti skaidrus ar šiek tiek opalescuojantis. Negalima vartoti drumstų ar su nuosėdomis tirpalų.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Albunorm sudėtis

Veiklioji medžiaga yra 50 g/l žmogaus albumino, pagaminto iš žmogaus plazmos.

Pagalbinės medžiagos yra natris, kalis, N-acetil-DL-triptofanas, kaprilo rūgštis ir injekcinis vanduo.

Albunorm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Albunorm yra infuzinis tirpalas, kuris tiekiamas tokiomis pakuotėmis:

100 ml tirpalo infuziniame buteliuke – pakuotės po 1 ar 10 buteliukų

250 ml tirpalo infuziniame buteliuke - pakuotės po 1 ar 10 buteliukų

500 ml tirpalo infuziniame buteliuke - pakuotės po 1 buteliuką

Tirpalas yra skaidrus, geltonas, gintaro spalvos ar žalias.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Octapharma (IP) Limited

6 Elm Court

Copse Drive

GB-Coventry CV5 9RG

Jungtinė Karalystė

Gamintojai

Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaer Strasse 235, A-1100 Vienna, Austrija

Octapharma S.A.S., 70-72 rue du Maréchal Foch, BP33, F-67380 Lingolsheim, Prancūzija

Octapharma AB, S-112 75 Stokholm, Švedija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>