Vaistinis preparatas: Sodium Bicarbonate Braun
Puslapis: 3


Preparato perdozavus, gali išsivystyti alkalozė, hipernatremija, kraujo serumo hiperosmoliariškumas, hipokalemija, hipokalcemija (sukelianti padidėjusį dirglumą, tetaniją). Jeigu acidozė pašalinama per greitai, ypač ligoniams, kurių kvėpavimas sutrikęs, dėl padidėjusio anglies dioksido išsiskyrimo gali laikinai pasunkėti smegenų acidozė.

Skubi pagalba, priešnuodžiai

Sukeltos alkalozės šalinimas priklauso nuo jos sunkumo: leidžiamas fiziologinis tirpalas, koreguojamas kalio kiekis organizme.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – tirpalai elektrolitų pusiausvyrai atstatyti, ATC kodas – B05BB01.

Farmakologines natrio vandenilio karbonato savybes lemia jo fiziologinė funkcija buferinėje HCO3- /CO2 sistemoje.

Suleistas natrio vandenilio karbonatas greitai absorbuoja vandenilio jonus iš tarpląstelinio skysčio, todėl padidėja organizmo šarmingumas.

Vykstant minėtai reakcijai, susidaro anglies dioksidas, kuris vėliau pašalinamas pro plaučius. Todėl plaučių funkcija turi būti nesutrikusi. Priešingu atveju, stipriai padidėjus parcialiniam anglies dioksido slėgiui, gali pasunkėti acidozė ląstelėse.

Farmakokinetinės savybės

Inkstų glomeruluose vandenilio karbonatas filtruojamas į pirminį šlapimą, o inkstų kanalėliuose reabsorbuojamas atgal į organizmą. Jeigu kraujo plazmoje jo koncentracija yra mažesnė negu 24 mmol/l, iš inkstų kanalėlių atgal į organizmą reabsorbuojamas beveik visas išfiltruotas jo kiekis. Ligoniams, vartojantiems tiazidinių arba Henlės kilpoje veikiančių diuretikų, vandenilio karbonato reabsorbuojama mažiau.

Padidėjus organizmo šarmingumui, gali sutrikti elektrolitų balansas. Tokiu atveju į ląsteles patenka daugiau kalio, todėl gali pasireikšti arba pasunkėti hipokalemija. Be to, daugiau kalcio prisijungia prie kraujo plazmos baltymų, todėl gali pasireikšti arba pasunkėti hipokalcemija.

Per placentos barjerą vandenilio karbonatas prasiskverbia lengvai, tačiau lėtai - per hematoencefalinį.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Reikšmingų ikiklinikinių preparato saugumo tyrimų duomenų nepateikiama, nes Sodium Bicarbonate Braun 8,4% infuzinio tirpalo sudedamosios dalys atitinka natūralius žmogaus plazmos komponentus.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Dinatrio edetatas

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Kadangi Sodium Bicarbonate Braun 8,4 % infuzinio tirpalo pH yra šarminis, jis nesuderinamas su daugeliu vaistinių preparatų. Preparato negalima maišyti su tirpalais, kuriuose yra kalcio, magnio ar fosfatų, kadandi gali atsirasti nuosėdų.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai

Tinkamumo laikas atidarius pakuotę:

Mikrobiologiniu požiūriu atidarius pakuotę preparatas turi būti vartojamas nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako gydantis medikas. Paprastai ilgiau negu 24 val. 2 - 8°C temperatūroje laikyti negalima, nebent paruošimas buvo atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>