Vaistinis preparatas: Analginas SANITAS
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Analginas SANITAS 500 mg tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg metamizolo natrio druskos.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Tabletė.

Baltos arba gelsvos spalvos, apvalios tabletės. Vienoje pusėje esanti vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Ūminio vidutinio ir stipraus skausmo malšinimas, jei kiti antipiretiniai analgetikai nepakankamai veiksmingi.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Bendrieji medikamento dozavimo reikalavimai

Jei ūminis skausmas labai stiprus, jį medikamentu galima malšinti kas 6 valandas arba prireikus, t.y. vartoti tik skausmui atsiradus (priklauso nuo ligos ir skausmo jos metu pobūdžio). Jei analgino tabletės skausmą malšina ilgiau negu 6 valandas, intervalai tarp dozių vartojimo ilginami.

Jei labai stiprus skausmas vis kartojasi, pakartotinę dozę galima vartoti nelaukiant, kol skausmas atsinaujins.

Jeigu analgino tabletės toleruojamos, reikia vartoti mažiausią veiksmingą palaikomąją dozę. Jei medikamentas skausmą malšina gerai, tada palaikomoji dozė mažinama 50 % arba daugiau.

Dozės vyresniems nei 16 metų žmonėms

Įprastinė rekomenduojama vienkartinė dozė 0,5 g – 1 g (1 – 2 tabletės).

Paros dozė

Didžiausia paros dozė yra 3 g (6 tabletės).

Nurodytų dozių viršyti negalima.

Gydymo trukmė

Skausmą analgino tabletėmis galima malšinti neilgiau kaip 5 paras padidėjusią kūno temperatūrą mažinti  3 paras. Vaisto vartoti ilgiau, negu nurodyta, galima tik gydytojo leidimu.

Senyviems žmonėms

Senyvo amžiaus pacientams, vyresniems negu 65 metų, šio vaisto rekomenduojama skirti mažesnėmis dozėmis ir trumpai.

Vaikams

Jaunesniems negu 16 metų pacientams vaisto vartoti draudžiama.

4.3 Kontraindikacijos

Jaunesni negu 16 metų pacientai.

Padidėjęs organizmo jautrumas pirazolono dariniams arba medikamentams, kuriuose yra metamizolo, fenazono, izopropilaminofenazono, propilfenazono arba fenilbutazono, ypač, jei kuris nors darinys arba acetilsalicilo rūgštis bei kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) buvo sukėlę bronchinės astmos priepuolį, angioneurozinį patinimą, anafilaksiją ar kitokią sunkią padidėjusio jautrumo reakciją.

Nosies polipų sukelta bronchinė astma, dilgėlinė ar sloga.

Kraujo gamybos sutrikimai.

Gliukozės 6-fosfato dehidrogenazės trūkumo sukelta hemolizinė anemija.

Sunki kepenų arba inkstų liga arba jų veiklos susilpnėjimas.

Nėštumo laikotarpis, ypač pirmi trys ir paskutiniai trys mėnesiai.

Žindymo laikotarpis.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Šio vaisto negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.

Kitas puslapis >>>