Vaistinis preparatas: MILDRONATE
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

MILDRONATE 500 mg/5ml injekcinis tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra 100 mg meldonio.

Vienoje 5 ml ampulėje yra 500 mg meldonio.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. VAISTO FORMA

Injekcinis tirpalas

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymas (MILDRONATE vartojamas kaip papildomas vaistas).

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

MILDRONATE skirtas vartoti suaugusiems žmonėms.

Paprastai MILDRONATE skiriama gerti arba injekuoti į veną po po 500-1000 mg per parą. Paros dozę galima suvartoti iš karto ar padalinus į dvi dalis.

Dėl galimo stimuliuojamojo poveikio MILDRONATE patartina vartoti pirmoje dienos pusėje.

4.3 Kontraindikacijos

Jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) meldoniui arba bet kuriai pagalbinei MILDRONATE medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Ar MILDRONATE saugus vaikams - neištirta, todėl jo skirti vaikams nepatartina. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ir inkstų ligomis, MILDRONATE reikėtų vartoti atsargiai, nes preparato veikimas padidėjusios rizikos sąlygomis neištirtas.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

MILDRONATE galima naudoti kartu su kitais širdies ir kraujagyslių sistemą veikiančiais vaistais: preparatais krūtinės anginai gydyti, kraujo krešumą mažinančiais vaistais, antiaritminiais ir diuretiniais preparatais, širdį veikiančiais glikozidais ir kt. MILDRONATE gali stiprinti nitroglicerino, nifedipino, beta-adrenoblokatorių, kraujospūdį mažinančių ir periferines kraujagysles plečiančių vaistų poveikį.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Kaip preparatas veikia nėštumo metu, ar jo išsiskiria su motinos pienu, neištirta, todėl MILDRONATE nėštumo metu nenaudojamas. Jei jo skiriama krūtimi maitinančiai motinai, kūdikio žindyti nebegalima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Apie neigiamą preparato poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ar dirbti su techniniais įrenginiais nežinoma.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Retkarčiais MILDRONATE gali sukelti alerginių reakcijų (paraudimą, bėrimą, niežulį, paburkimą, eozinofiliją), virškinimo trakto sutrikimų (diskomfortą duobutėje, pykinimą, vėmimą, kartumą burnoje), galvos skausmą, silpnumą, tachikardiją, arterinio kraujospūdžio pokyčių, sujaudinimą.

4.9 Perdozavimas

Apie MILDRONATE perdozavimo atvejus nežinoma. Preparatas mažai toksiškas ir nesukelia nepageidaujamo poveikio, kuris būtų pavojingas paciento sveikatai. Kai arterinis kraujospūdis labai nukrypsta nuo normos, vartojami jį reguliuojantys vaistai.

Sunkaus perdozavimo atveju reikia kontroliuoti kepenų ir inkstų funkciją.

5. FARMAKOLOGINĖS savybės

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Metabolinio veikimo antiišeminis vaistas

ATC kodas – CO1EB

Kitas puslapis >>>