Vaistinis preparatas: NAZOL
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NAZOL 0,5 mg/ml nosies purškalas, tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra 0,5 mg oksimetazolino hidrochlorido.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Nosies purškalas, tirpalas

Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Nosies gleivinės paburkimo mažinimas, sergant vazomotoriniu arba alerginiu rinitu.

Sekrecijos iš prienosinių ančių lengvinimas, sergant sinusitu peršalus.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams 2 - 3 kartus įpurkšti į kiekvieną nosies šnervę, bet ne dažniau kaip kas 10 - 12 valandų. 6 - 12 metų vaikams reikia įpurkšti (suaugusiems žmonėms prižiūrint) – po 1 kartą į kiekvieną nosies šnervę, bet ne dažniau kaip kas 12 valandų. Preparato vartoti dažniau kaip 2 kartus per dieną draudžiama. Vaisto įpurškiama greitai ir stipriai spustelėjus purkštuką. Įpurškiant atlošti galvos negalima. Pavartojus medikamento, reikia gerai nuvalyti buteliuko antgalį.

4.3 Kontraindikacijos

Vaisto negalima vartoti:

jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai ar bet kuriai pagalbinei medžiagai;

sergant sausuoju nosies gleivinės uždegimu;

- jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vaistinio preparato galima skirti tik atidžiai įvertinus naudą ir riziką, jei:

- vartojama monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių ar kitų medikamentų, galinčių didinti kraujospūdį;

- padidėjęs akispūdis, ypač sergant uždaro kampo glaukoma;

- sergama sunkia širdies ir kraujagyslių sistemos liga (širdies išemine liga, hipertenzija);

- yra feochromocitoma;

- sutrikusi medžiagų apykaita (hipertiroidizmas, cukrinis diabetas);

- moteris yra nėščia.

Preparato negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas iš eilės. Jeigu pageidaujamo poveikio, vartojant vaistinio preparato, nepasireiškia, reikia kreiptis į gydytoją. Purškiant tirpalo į nosį, atlošti galvos ir apversti buteliuko nereikia. Naudojant tą patį buteliuką keliems pacientams, galima perduoti infekcinę ligą. Atsitiktinai išgėrus preparato, būtina nedelsiant kreiptis pagalbos į gydymo įstaigą.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Vartojant NAZOL slogos gydymui nurodytomis dozėmis, sąveikos su tricikliais antidepresantais arba tranilcipraminino grupės monoaminooksidazės inhibitoriais nestebėta. Purškalo perdozavus arba nurijus, jei kartu vartojama arba neseniai vartota triciklių antidepresantų arba MAO inhibitorių, gali padidėti kraujo spaudimas.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Duomenų apie preparato poveikį vaisiui nepakanka. Dėl galimo sisteminio kraujagysles sutraukiančio poveikio nėštumo ir žindymo laikotarpiu NAZOL vartoti nerekomenduojama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Kitas puslapis >>>