Vaistinis preparatas: NUROFEN EXPRESS
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NUROFEN EXPRESS 200 mg dengtos tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno (natrio druskos dihidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos: sacharozė (93,10 mg/tabletėje).

Vienoje tabletėje yra 1,06 mmol (24,3 mg) natrio.



Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Dengta tabletė

Tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, abipus išgaubtos, apvalios, dengtos cukrumi. Vienoje tabletės pusėje yra juodas užrašas „NUROFEN“.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Trumpalaikis silpno ar vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių, pirminės dismenorėjos sukelto skausmo malšinimas.

Karščiavimo mažinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų vaikai:

Po 1 arba 2 dengtas tabletes iki 3 kartų per parą, vartojant kas 4 val. Nereikėtų viršyti didžiausios paros dozės 1200 mg ibuprofeno.

Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių).

Jei simptomai per dvi paras nepraeina, reikalinga gydytojo konsultacija, dėl NUROFEN EXPRESS 200 mg dengtos tabletės vartojimo.

Senyvi žmonės, taip pat pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi:

Šių grupių pacientams specialaus dozavimo nereikia, tačiau vaistinį preparatą reikia skirti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).

Esant sunkiam inkstų arba kepenų funkcijos nepakankamumui, vaistinį preparatą skirti draudžiama. (žr. 4.3 skyrių).

Tabletes reikia nuryti valgio metu arba pavalgius, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu.

NUROFEN EXPRESS 200 mg dengtos tabletės jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti negalima.

Jeigu per trumpą vartojimo laiką simptomai išlieka arba blogėja, pacientui reikia konsultuotis su gydytoju.

Simptomams malšinti reikia skirti mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai (žr. 6.1 skyrių).

Jei praeityje yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų (astma, rinitas, angioneurozinis pabrinkimas, dilgėlinė) vartojant kitą nesteroidinį vaistą nuo uždegimo, (NVNU) įskaitant ir acetilsalicilo rūgšties darinius.

Paskutinių trijų nėštumo mėnesių laikotarpiu (žr.4.6 skyrių).

Sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių).

Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių).

Sunkus širdies funkcijos nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių).

Esama ar buvusi pepsinė opa (du ar daugiau atskirų įrodytų išopėjimo ar kraujavimo epizodų).

Buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar jo prakiurimas susijęs su ankstesniu NVNU vartojimu.

Kraujavimas į smegenis, virškinimo traktą arba kitoks kraujavimas.

Sisteminė raudonoji vilkligė.

Kitas puslapis >>>