Vaistinis preparatas: Olynth HA
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Olynth HA 1 mg/ml nosies purškalas, tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Viename mililitre tirpalo yra 1 mg ksilometazolino hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Nosies purškalas, tirpalas.

Skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

Terapinės indikacijos

Nosies gleivinės paburkimo mažinimas, susirgus vazomotoriniu rinitu, arba alerginiu rinitu.

Nosies išskyrų nutekėjimo lengvinimas, sergant prienosinių ančių uždegimu (paranazaliniu sinusitu) ir katariniu vidurinės ausies uždegimu peršalus.

Olynth HA 1 mg/ml skiriama vartoti suaugusiesiems ir mokyklinio amžiaus vaikams.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Bendrosios rekomendacijos

Jei nepaskirta kitaip, Olynth HA 1 mg/ml dozuojamojo purškalo suaugusiems žmonėms ir mokyklinio amžiaus vaikams purkšti 1 kartą į kiekvieną nosies landą, bet ne daugiau kaip 3 kartus per parą. Vaistinio preparato dozė priklauso nuo paciento jautrumo ir preparato poveikio.

Ksilometazolino tirpalo, jei nepaskirta gydytojo kitaip, negalima vartoti ilgiau kaip 57 dienas.

Preparato kartotinai vartoti galima tik po keleto dienų.

Kaip ilgai vaistu galima gydyti vaiką, reikia pasikonsultuoti su gydytoju.

Ligoniams, sergantiems paprastuoju lėtiniu rinitu, dėl galimo nosies gleivinės atrofijos pavojaus, Olynth HA 1 mg/ml tirpalo reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

4.3 Kontraindikacijos

Preparato vartoti negalima:

jeigu yra padidėjęs jautrumas ksilometazolino hidrochloridui arba bet kuriai Olynth HA 1 mg/ml tirpalo pagalbinei medžiagai;

jeigu ligonis serga sausuoju nosies gleivinės uždegimu (rhinitis sicca);

jaunesniems kaip 6 metų kūdikiams ir vaikams.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Preparato galima skirti tik atidžiai įvertinus naudą ir riziką:

jeigu pacientas vartoja monoamino oksidazės (MAO) inhibitorių arba kitų vaistinių preparatų, galinčių padidinti kraujospūdį;

jeigu padidėjęs akispūdis, ypač sergant uždaro kampo glaukoma;

jeigu ligonis serga sunkiomis širdies ir kraujagyslių ligomis (pvz.: išemine širdies liga, hipertenzija);

jeigu ligonis serga feochromocitoma;

kai yra medžiagų apykaitos sutrikimų (pvz.: hipertirozė, cukrinis diabetas).

Ilgą laiką vartojant arba perdozavus simpatomimetinių gleivinės paburkimą mažinančių vaistinių preparatų, gali prasidėti reaktyvioji nosies gleivinės hiperemija.

Toks atvirkštinis poveikis gali sukelti kvėpavimo takų obstrukciją, dėl kurios pacientas pakartotinai arba pastoviai vartoja vaistinį preparatą.

Tai gali sukelti lėtinį paburkimą (rhinitis medicamentosa) ir, galiausiai, net nosies gleivinės atrofiją (ozena).

Sergant lengvesne ligos forma, pradžioje simpatomimetinio vaistinio preparato rekomenduojama lašinti tik į vieną nosies landą, o būklei pagerėjus  į kitą. Tokiu būdu bus galima kvėpuoti bent pro vieną nosies landą.

Kitas puslapis >>>