Temos
|
Tonsilgon N
Vaistinis preparatas: Tonsilgon N
Puslapis: 1 PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Tonsilgon N geriamieji lašai, tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 100 g Tonsilgon N yra: 29 g vandeninio etanolinio ekstrakto (ekstraktui gauti naudotas 59 % etanolis) iš: 0,4 g vaistinių svilarožių šaknų (Althaeae radix); 0,3 g ramunėlių žiedų (Chamomillae flos); 0,5 g asiūklių žolės (Equiseti herba); 0,4 g riešutmedžių lapų (Juglandis folium); 0,4 g paprastųjų kraujažolių žolės (Achillea millfolium); 0,2 g ąžuolų žievės (Quercus cortex); 0,4 g kiaulpienių žolės (Taraxaci herba). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Geriamieji lašai, tirpalas. Skaidrus ar šiek tiek drumstas gelsvai rudas ramunėlių kvapo ir skonio skystis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 Terapinės indikacijos Dažnai atsinaujinančios bei lėtinės kvėpavimo takų infekcinės ligos, ypač tonzilių uždegimas (tonzilitas). Dozavimas ir vartojimo metodas Ūmūs ligos simptomai: Suaugusiems žmonėms - 25 lašus 5-6 kartus per dieną. Mokyklinio amžiaus vaikams - 15 lašų 5-6 kartus per dieną. Mažiems vaikams ir kūdikiams 5 - 10 lašų 5-6 kartus per dieną. Sumažėjus ūmiems ligos simptomams, vaisto dar reikėtų vartoti vieną savaitę. Ūmiems ligos simptomams sumažėjus: Suaugusiems žmonėms - 25 lašus 3 kartus per dieną. Mokyklinio amžiaus vaikams - 15 lašų 3 kartus per dieną. Mažiems vaikams 10 lašų 3 kartus per dieną. Kūdikiams 5 lašus 3 kartus per dieną. Jei reikia, lašus gerkite su kitais skysčiais. Vaistas gerai toleruojamas, todėl jį galima vartoti ilgai. Lašindami buteliuką laikykite vertikaliai. Kontraindikacijos Nevartokite, jei sudėtinės dalys gali sukelti alergines reakcijas. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės Šiuo metu nėra žinoma apie preparato nesuderinamumą su kokiais nors kitais preparatais. - 4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika Šiuo metu nėra žinoma apie sąveikas su kitais medikamentais. 4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis Intensyviai naudojant Tonsilgon N, nebuvo pastebėta jokių požymių, leidžiančių įtarti embriotoksinį/teratogeninį poveikį. 4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus Vaisto sudėtyje yra 19 % V/V etanolio. Vienkartinėje dozėje yra mažai alkoholio, kuris sveikų normalaus svorio žmonių organizme per kelias minutes suardomas, todėl jisai neturėtų daryti įtakos vairuojant ar prižiūrint veikiančius mechanizmus. 4.8 Nepageidaujamas poveikis Atskirais atvejais yra pasitaikę alerginių odos reakcijų. 4.9 Perdozavimas Jei vaistas geriamas kaip nurodyta, šiuo metu nėra žinoma apribojimų jo vartojimui. 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS 5.1 Farmakodinaminės savybės Iš ramunėlių ir svilarožių gaunami polisacharidai stimuliuoja nespecifinį imuninės sistemos atsaką, padidindami makrofagų ir granuliocitų fagocitozę. Dėl suintensyvinto baktericidinių deguonies metabolitų formavimo, šios medžiagos taip pat padidina intraceliulinį fagocitų sunaikintų mikrobų pašalinimą. Kitas puslapis >>> |