Vaistinis preparatas: Technescan Sestamibi
Puslapis: 11


Prieš suleidžiant pacientui pagal žemiau aprašytą Radio-Plonasluoksnės chromatografijos metodą, reikia patikrinti radiologinį švarumą.

Pastaba: yra pavojus, kad šildant buteliukus su radioaktyviomis medžiagomis, jie gali sudužti ir aplinka bus stipriai užteršta.

Technetium (99mTc) Sestamibi kiekybinio įvertinimo Radio-Plonasluoksnės chromatografijos metodas

1. Medžiagos

1.1 Baker-Flex aliuminio oksido plokštelė, # 1 B-F, iš anksto supjaustyta į 2,5 cm x 7,5 cm dydžio plokšteles.

1.2 Etanolis, > 95 %.

1.3 Capintec firmos ar jam ekvivalentiškas prietaisas radioaktyvumui matuoti 0,711,1 GBq ribose.

1.4 1 ml švirkštas su 2226 numerio adata.

1.5 Maža ryškinimo kamera su dangčiu (pakanka 100 ml laboratorinės stiklinės su Parafilm® (plėvele indui uždengti)).

2. Procedūra

2.1 Į ryškinimo kamerą (laboratorinę stiklinę) įpilkite pakankamą kiekį etanolio taip, kad tirpiklio sluoksnis būtų 3–4 mm storio. Uždenkite kamerą (laboratorinę stiklinę) Parafilm® ir palaikykite apytikriai 10 minučių.

2.2 Naudodami 1 ml švirkštą su 2226 numerio adata užlašinkite 1 lašą etanolio ant aliuminio oksido chromatografinės plokštelės 1,5 cm atstumu nuo jos apačios. Neleiskite dėmei išdžiūti.

2.3 Užlašinkite 1 lašą rinkinio tirpalo ant etanolio dėmės. Išdžiovinkite dėmę. Nešildykite!

2.4 Leiskite tirpiklio viršutiniam kraštui nukeliauti 5,0 cm atstumu nuo dėmės.

2.5 Nukirpkite juostelę 4 cm atstumu nuo apačios ir dozių kalibratoriumi išmatuokite kiekvieno gabalėlio aktyvumą.

2.6 Apskaičiuokite radiocheminio grynumo % kaip:% (99mTc) Sestamibi = (Viršutinės dalies aktyvumas)/(Abiejų gabalėlių aktyvumas) x 100.

2.7 % (99mTc) Sestamibi turi būti ? 94 %; kitu atveju preparatą reikia sunaikinti.

Pastaba: nenaudokite medžiagos, jei jos radiocheminis grynumas mažesnis nei 94 %.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Rinkinio turinys iki paruošimo nėra radioaktyvus. Tačiau po to, kai pridedama natrio pertechnetato (99mTc) injekcinio tirpalo (Eur. farm.), reikia užtikrinti tinkamą galutinio preparato apsaugą.

Skiriant radiofarmacines medžiagas atsiranda išorinio spinduliavimo ar užkrėtimo nuo išsiliejusio šlapimo, vėmimo turinio ir kt. Todėl reikia imtis atsargumo priemonių dėl radiacinio saugumo laikantis vietinių reikalavimų.

Kaip ir naudojant bet kurį radiofarmacinį preparatą, bet kuriuo paruošimo momentu pažeidus šio buteliuko vientisumą, jo naudoti negalima.



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>