Vaistinis preparatas: NuTRIflex Omega
Puslapis: 4


Priklausomai nuo paciento medžiagų apykaitos būklės, gali pasireikšti hipertrigliceridemija ar padidėti gliukozės koncentracija kraujyje. Jeigu infuzijos metu trigliceridų koncentracija kraujo serume padidėja daugiau nei 3 mmol/l, rekomenduojama sumažinti infuzijos greitį. Jeigu trigliceridų koncentracija kraujo plazmoje laikosi didesnė nei 3 mmol/l, injuziją rekomenduojama stabdyti iki trigliceridų koncentracija kraujyje normalizuosis.

Vartojant NuTRIflex Omega gali pasireikšti hiperglikemija, tai būdinga visiems gliukozės savo sudėtyje turintiems tirpalams. Infuzijos metu būtina kontroliuoti gliukozės koncentraciją kraujyje. Pasireiškus hiperglikemijai, rekomenduojama stabdyti infuziją ir skirti insulino preparatus.

Kai infuzuojant tirpalą gliukozės koncentracija kraujyje padidėja daugiau nei 14 mmol/l (250 mg/dl),

preparato dozė turi būti mažinama ar infuzija nutraukiama.

Intraveninės aminorūgščių infuzijos metu padidėja mikroelementų, išskiriamų su šlapimu, ypatingai vario ir dalinai cinko, kiekis. Būtina tai įvertinti parenkant mikroelementų dozes, ypač tuomet kai intraveninė mityba tęsiasi ilgai.

Dėl galimo pseudoagliutinacijos pavojaus NuTRIflex Omega negalima lašinti ta pačia sistema, kuria lašinamas kraujas.

Infuzijos metu būtina kontroliuoti elektrolitų koncentraciją kraujo serume, vandens kiekį organizme bei rūgščių – šarmų pusiausvyrą, o ilgai vartojant preparatą – ir kraujo ląstelių kiekį, koaguliacijos būklę bei kepenų funkciją.

Preparato sudėtyje esantys riebalai gali keisti tam tikrus laboratorinius rodmenis (pvz.bilirubinas, dehidrogenazės laktatas, prisotinimas deguonimi), kai kraujas tiriamas anksčiau nei riebalai pašalinami iš kraujotakos.

Gali prireikti pakeisti elektrolitus, vitaminus ir mikroelementus. Atsižvelgiant į tai, kad NuTRIflex Omega savo sudėtyje turi cinko ir magnio, šiuo atžvilgiu papildomas dėmesys reikalingas tuomet, kai lygiagrečiai vartojami tų pačių mikroelementų turintys preparatai.

Nėra klinikinės patirties skiriant NuTRIflex Omega vaikams ir paaugliams.

Yra labai mažai patirties skiriant preparatą pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ar inkstų nepakankamumu.

Kaip ir visiems intraveniniams tirpalams, infuzuojant NuTRIflex Omega būtina laikytis aseptinių sąlygų.

Vitaminas E, įtakojamas vitamino K poveikio, gali įsiterpti į krešėjimo faktoriaus sintezę. Šią aplinkybę reikia įvertinti tuomet, kai pacientas turi kraujo krešėjimo sutrikimų ar įtariamas vitamino K deficitas.

NuTRIflex Omega yra sudėtinis preparatas. Todėl griežta rekomendacija – nepridėti papildomai kitų tirpalų.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Kai kurie preparatai (pvz.insulinas) gali sąveikauti su organizmo lipazių sistema. Tačiau ši sąveika yra ribotos klinikinės svarbos.

Heparinas klinikinėmis dozėmis sukelia trumpalaikį lipoproteino lipazės pralaidumą į cirkuliaciją. Tai gali sąlygoti suaktyvėjusią plazmos lipolizę, dėl to sumažėja trigliceridų kiekis kraujo plazmoje.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>