Vaistinis preparatas: Finasteride Portfarma
Puslapis: 13


Jūs privalote tuoj pat informuoti gydytoją apie bet kokius Jūsų krūtų pasikeitimus, tokius kaip guzeliai, skausmas, krūties padidėjimas ar spenelio pakitimai, nes tai gali būti rimtų sutrikimų, tokių kaip krūties vėžys, požymis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI FINASTERIDE PORTFARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ arba ant lizdinės plokštelės „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Finasteride Portfarma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Finasteride Portfarma sudėtis

Veiklioji medžiaga yra finasteridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg finasterido.

Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, geltonasis geležies oksidas (E172), dokuzato natrio druska, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), talkas, propilenglikolis, indigokarminas (E 132), chinolino geltonasis FCF (E104), saulėlydžio geltonasis FCF (E110).

Finasteride Portfarma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Finasteride Portfarma yra melsvos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra vagelė.

Finasteride Portfarma tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, pakuotėje yra 15, 28, 30, 98 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Portfarma ehf

Borgart?ni 26,

105 Reykjavik,

Islandija

Gamintojas

Pharmathen S.A.

Dervenakion Str. 6

15351 Pallini, Attiki

Graikija

Šis vaistinis preparatas registruotas Europos Ekonominės Bendrijos valstybėse narėse tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė: FINIOL 5mg tablets

Graikija: FINASTERIDE PHARMATHEN 5mg

Italija: FINASTERIDE RK 5mg

Estija: Finasteride Portfarma 5 mg

Latvija: Finasteride Portfarma 5 mg

Islandija: Finasteride Portfarma 5 mg

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-09-22

<<< Ankstesnis puslapis