Vaistinis preparatas: Fluorouracil Accord
Puslapis: 9


c) Šias procedūras atliekantis personalas turi tinkamai apsisaugoti: vilkėti specialius drabužius, mūvėti dvi poras pirštinių (vienas latekso ir vienas ant viršaus PVC), kadangi jos neleidžia prasiskverbti įvairiems antineoplastiniams preparatams, bei užsidėti akių apsaugą. Luerlock švirkštai ir priedai turi būti naudojami ir ruošiant citotoksinius preparatus, ir juos švirkščiant pacientui.

d) Nėščioms moterims dirbti su chemoterapiniais preparatais nerekomenduojama.

e) Prieš pradėdami darbą, susipažinkite su vietiniais reikalavimais.

Vartojimo instrukcija

Skiedikliai

Nustatyta, kad 5% gliukozės, 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu ar injekciniu vandeniu atskiestas fluorouracilas, kai koncentracija yra 0,98 mg/ml, cheminiu bei fiziniu požiūriu 25(C temperatūroje išlieka stabilus 24 valandas.

Mikrobiologiniu požiūriu preparatą reikia vartoti iš karto. Jeigu preparatas vartojamas ne iš karto, už atskiesto preparato laikymo laiką bei sąlygas atsako vartotojas, tačiau paprastai 2-8°C temperatūroje tirpalo negalima laikyti ilgiau kaip 24 valandas, nebent skiesta kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.

Jei tirpalas yra rudas ar tamsiai geltonas, jį reikia sunaikinti.

Po pavartojimo tirpalo likutį būtina sunaikinti (tirpalą naudoti kelioms dozėms paruošti negalima).

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Accord Healthcare Limited

Sage House,

319 Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF,

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

5 ml – LT/1/10/2109/001

10 ml – LT/1/10/2109/002

20 ml – LT/1/10/2109/003

100 ml – LT/1/10/2109/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-07-29

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-03-16

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>