Vaistinis preparatas: Convulex retard
Puslapis: 17


Retai esti odos reakcijų, pvz. bėrimas, išimtiniais atvejais – sunkios odos reakcijos.

Moterims labai retai sutrinka mėnesinės, vyrams padidėja krūtys.

Pasitaikė pavienių Fankonio sindromo (reta inkstų liga) atvejų.

Retai pasitaikė klausos sutrikimas, kuris iš dalies atsistatė. Tačiau tiesioginis šio sutrikimo ryšys su natrio valproato vartojimu neįrodytas.

Jei pastebėjote šalutinio poveikio požymių, nepaminėtų šiame lapelyje, praneškite apie juos savo gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CONVULEX RETARD

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Kiekvieną kartą, paėmę vaistą iš buteliuko, jį sandariai uždarykite. Perlaužtas tabletes laikykite buteliuke.

Ant etiketėsnurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Convulex retard vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Convulex retard sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra natrio valproatas. Vienoje Convulex retard 300 mg tabletėje yra 300 mg natrio valproato. Vienoje Convulex retard 500 mg tabletėje yra 500 mg natrio valproato.

- Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės šerdis: citrinų rūgšties monohidratas, etilceliuliozė, amonio metakrilato kopolimeras (B tipo) (sudėtyje yra sorbo rūgšties), išgrynintas talkas, koloidinis silicio oksido hidratas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: amonio metakrilato kopolimeras (A ir B tipo) (sudėtyje yra sorbo rūgšties), išgrynintas talkas, karmeliozės natris, titano dioksidas (E171), trietilcitratas, vanilinas.

Convulex retard išvaizda ir kiekis pakuotėje

Pailginto atpalaidavimo tabletės.

Ovalios formos, baltos pailginto atpalaidavimo tabletės su vagele ir vienoje pusėje įspaudu “CC3” arba “CC5”.

Tabletės supakuotos po 50 ar 100 stikliniuose arba polietileniniuose indeliuose.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Gerot Pharmazeutika Ges.m.b.H., Vienna, Austrija

Gamintojai

Gerot Pharmazeutika Ges.m.b.H., Vienna, Austrija

Merck KgaA & Co., Austrija

G.L. Pharma Ges.m.b.H., Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „LANNACHER VILNIUS“

A.Jakšto g. 12

LT-01105 Vilnius

Tel. + 370 5 2610705

office@lannacher.lt

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-09-25

<<< Ankstesnis puslapis