Vaistinis preparatas: Pramipexole Portfarma
Puslapis: 12


Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Pramipexole Portfarma 0,18 mg

2011-01-13



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

Aliumininės/aliumininių lizdinių plokštelių dvisluoksnė juostelė

*

*

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

*

*

Pramipexole Portfarma 0,18 mg tabletės

Pramipexolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

*

*

Portfarma ehf

3. TINKAMUMO LAIKAS

*

*

EXP

4. SERIJOS NUMERIS

*

*

Lot

5. KITA

*

*

2009-09-11

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

Kartoninė dėžutė

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Pramipexole Portfarma 0,7 mg tabletės

Pramipexolum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 0,7 mg pramipeksolio, atitinkančio 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Tabletė

10 tablečių

30 tablečių

100 tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Portfarma ehf

Borgart?ni 26

105 Reykav?k

Islandija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

N10 – LT/1/09/1594/009

N30 – LT/1/09/1594/005

N100 – LT/1/09/1594/006

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Pramipexole Portfarma 0,7 mg

2011-01-13



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

Aliumininės/aliumininių lizdinių plokštelių dvisluoksnė juostelė

*

*

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

*

*

Pramipexole Portfarma 0,7 mg tabletės

Pramipexolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

*

*

Portfarma ehf

3. TINKAMUMO LAIKAS

*

*

EXP

4. SERIJOS NUMERIS

*

*

Lot

5. KITA

*

*

2009-09-11

B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Pramipexole Portfarma 0,088 mg tabletės

Pramipexole Portfarma 0,18 mg tabletės

Pramipexole Portfarma 0,7 mg tabletės

Pramipeksolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>