| Preparato pavadinimas: | ReFacto AF |
| Bendrinis pavadinimas: | VIII kraujo krešėjimo faktorius, rekombinantinis |
| Grupė: | Vaistinis preparatas |
| Pogrupis: | Biologinis |
| Stiprumas: | 250TV |
| Forma: | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui |
| Vartojimo būdas: | leisti į veną |
| Rinkodaros teisės turėtojas: | Wyeth Europa Ltd., Jungtinė Karalystė |
| Ar receptinis: | Receptinis, ribotai rašomas |
| Pakuotės tipas: | buteliukas |
| Registracijos Lietuvoje data: | 1999.04.13 |
| Preparato ID šiame kataloge: | 13271 |
|
Klasifikacija | |
| Kodas: | B02BD02 |
| Anatominės–terapinės cheminės klasifikacijos (ATC) sistemos versija (metai): | ATC 2011 |
| Pavadinimas: | Coagulation factor VIII |
Sudėtis | |
| Powder and solvent for solution for injection: | VIII kraujo krešėjimo faktorius, rekombinantinis: 250 TV |
Jei turite nuomonę, informacijos ar klausimų apie šį vaistą ar preparatą, siūlome parašyti komentarą.
