Vaistinis preparatas: Tavegyl
Puslapis: 6


Paros dozė yra 0,025 mg/kg. Ją reikia suleisti į raumenis per du kartus.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Tavegyl injekcinis tirpalas, kaip ir visi vaistai, gali sukelti ne tik pageidaujamą, bet ir šalutinį poveikį.

Vartojant Tavegyl gali atsirasti nuovargis, retkarčiais džiūti burna, skaudėti ir svaigti galva, sutrikti virškinimas, labai retai galima tachikardija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį

poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TAVEGYL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir ampulės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tavegyl vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Tavegyl sudėtis

Veiklioji medžiaga yra klemastinas. Vienoje ampulėje (2 ml) yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).

Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, etanolis, propilenglikolis, natrio citratas ir injekcinis vanduo.

Tavegyl išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tavegyl tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, arba žalsvai gelsvas.

Tavegyl injekcinis tirpalas tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra penkios 2 ml ampulės. Šio medikamento galima įsigyti tik pateikus receptą.

Rinkodaros teisės turėtojas

Novartis Finland OY

Metsanneidonkuja 10, 02130 Espoo

Suomija

Gamintojas

Novartis Consumer Health GmbH

Zielstattstrasse 40, DE-81379 München

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Novartis Consumer Health Services S.A atstovybė

Goštausto 40B

LT-01112 Vilnius

Tel. +370 260 41 50

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-04-15

<<< Ankstesnis puslapis