Vaistinis preparatas: Quetiapine Teva
Puslapis: 4


Reikia vengti kartu vartoti kitų neuroleptikų.

Ūminės nutraukimo reakcijos

Staiga nutraukus antipsichozinių preparatų, įskaitant kvetiapiną, vartojimą buvo ūminių nutraukimo simptomų, tokių kaip pykinimas, vėmimas, nemiga, atvejų. Patariama vaisto vartojimą nutraukti palaipsniui.

Senyvi pacientai, kuriems yra su demencija susijusi psichozė

Kvetiapino vartojimas su demencija susijusios psichozės gydymui yra nepatvirtintas.

Atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų duomenimis, demencija sergantiems ir kai kurių atipinių antipsichozinių preparatų vartojantiems ligoniams nepageidaujamų smegenų kraujagyslių reiškinių rizika padidėja maždaug tris kartus. Tokio rizikos padidėjimo mechanizmas nežinomas. Negalima paneigti šios rizikos padidėjimo vartojant kitų antipsichozinių preparatų ar kitoms pacientų grupėms. Pacientus, kuriems yra insulto rizikos veiksnių, gydyti kvetiapinu reikia atsargiai.

Atipinių antipsichozinių preparatų metaanalizės duomenimis, senyviems ligoniams, sergantiems su demencija susijusia psichoze, mirties rizika yra didesnė, negu pacientams, kurie vartoja placebo. Vis dėlto, dviem 10 savaičių placebu kontroliuojamais kvetiapino tyrimais nustatyta, kad toje pačioje populiacijoje (n = 710, amžiaus vidurkis – 83 [56 – 99] metai) kvetiapino vartojusių pacientų mirtingumas buvo 5,5 %, vartojusių placebo - 3,2 %. Šių tyrimų metu pacientai mirė dėl įvairių priežasčių, būdingų šiai populiacijai. Minėtais duomenimis, priklausomybės tarp gydymo kvetiapinu ir demencija sergančių senyvų ligonių mirties nėra.

Papildoma informacija

Tyrimų duomenų apie vidutinio sunkumo ar sunkių manijos epizodų gydymą kvetiapinu kartu su natrio valproatu ar ličiu yra nedaug, tačiau toks kombinuotasis gydymas toleruotas gerai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius). Turimi duomenys rodo, kad adityvus poveikis pasireiškia 3 gydymo savaitę. Kito tyrimo duomenimis, adityvus poveikis po 6 gydymo savaičių nepasireiškė. Informacijos apie ilgesnį nei 6 savaičių kombinuotąjį gydymą nėra.

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės monohidrato. Pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, šio vaistinio preparato vartoti negalima.

25, 100 mg: Šių vaistinių preparatų sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo FCF (E110), kuris gali sukelti alergines reakcijas.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Dėl pagrindinio kvetiapino poveikio centrinei nervų sistemai jo vartoti kartu su kitais centrinio poveikio vaistais ir alkoholiu reikia atsargiai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>